| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - Drug addiction represents a worldwide problem with negative impacts on both drug abusers and society. Opiates bind to receptors expressed in the central nervous(CNS) as well as cells of the immune system. Since direct and reciprocal hormone-mediated regulations exist between CNS and immune system, the analysis of both tissues in parallel represents essential pre-requisite in complex analysis and understanding of drug-tolerance observed after long-term agonist exposure (days). However, the basis of opioid tolerance or addiction observed after long-term stimulation is contradictory. According to one view, cellular/molecular mechanism(s) of these phenomena are based on internalisation and down-regulation of opioid receptors. The alternative hypothesis is based on up-regulation of the newly synthesised receptors and G proteins. Therefore, the aim of our project is to analyse both desensitisation/internalisation/down-regulation pathway and the newly synthesised mu- and delta-opioid receptors (en)
- Užívání drog na bázi opiátů je celosvětový problém s negativním dopadem na lidskou individualitu i společnost. Opiáty se váží na receptory, které se vyskytují jak v nervovém tak imunitním systému. Vzhledem k tomu, že existuje úzká regulační vazba mezi CNS a imunitním systémem, vysvětlení drogové závislosti/tolerance vyžaduje současnou analýzu obou tkání. Současné představy o buněčných a molekulárních mechanismech vzniku drogové závislosti jsou nejasné. Podle jednoho názoru je drogová závislost důsledkem desenzibilizace hormonální akce, tj. snížení odpovědi na opiáty, internalizace a down-regulace receptorů; podle druhého názoru vzniká při syntéze nových receptorů a případně dalších regulačních molekul (up-regulace). Nově syntetizované receptory jsou prokazovány v nitrobuněčných membránových kompartmentech. Náš projekt bude proto analyzovat obě formy receptorů (povrchové i nitrobuněčné) a to nejen jejich počet či afinitu k opiátům, ale také jejich účinnost při aktivaci G proteinů a
|
| Title
| - Subcellular distribution of mu- and delta-opioid receptors and functional activity of trimeric G proteins after the long-term morphine stimulation. (en)
- Subcelulární distribuce mí- a delta- opiátových receptorů a funkční aktivita trimerních G proteinů po dlouhodobé stimulaci morfiem.
|
| skos:notation
| |
| http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
| http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
| http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
| http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
| http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
| http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
| http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
| http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
| http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
| http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - opioid receptors; trimeric G proteins; membrane domains; lymphocytes; brain cortex; morphine (en)
|
| http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
| http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
| http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
| http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
| http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
| http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
| http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
| http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
| http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
| http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
| http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
| http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
| http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
| http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
| http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
| |
| http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
| http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Naším cílem bylo zkoumat stav (na živém zvířeti), který je analogický stavu narkomana ve stavu plné drogové závislosti (stupeň 6). Výsledky získané při studiu G-proteiny regulované signální kaskády opiátů v mozku ukazují, že savčí organismus má vysokou a (cs)
- G-protein activity was measured in purified plasma membranes (PM) isolated from cerebral cortex of control, morphine-unexposed rats as agonist-stimulated, high-affinity[?-32P] GTPase. With the exception of baclofen (GABAB-R), agonist stimulation of GTPas (en)
|
| http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
| http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| - opioid receptors
- brain cortex
- lymphocytes
- membrane domains
- trimeric G proteins
|
| is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
| is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)