| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - Genomic sequencing generated an increased interest in non-coding DNA. This applies also to non-canonical DNA structures and their possible biological functions. Here we propose to combine molecular biology, bioinformatics and the latest computer technology in an effort to understand, predict and map the occurrence of biologically important DNA structures in genomes. Motivated by our previous research, we will focus on non-canonical DNA structures (cruciforms, triplex, slippage- and Z-DNA). We will improve (and where necessary develop) tools for in silico prediction of these DNA structures. Predictions will be verified by carefully planned laboratory experiments, focusing on promoter regions of cancer-related genes (e.g. p53, MDM2, hsp90, EGFR) studied in the applicant's laboratory. Our ability to rapidly analyze full genomes will come from the use of special algorithms and applications built around FPGA hardware-acceleration cards. As a result, we will obtain annotations of genomes for (en)
- Sekvenování genomů zvýšilo zájem nejen o nekódující DNA, ale i o nekanonické struktury, které mohou být nekódující DNA vytvářeny, a jejich možné biologické funkce. V tomto návrhu hodláme skloubit nejnovějšími technologiemi molekulární biologii s bioinformatikou ve snaze pochopit, předpovídat a mapovat v lidském genomu výskyt biologicky důležitých struktur. Na základě předcházejícího výskumu se experimentálně soustředíme hlavně na detekci křížových struktur DNA a triplexů DNA. Zmodernizujeme a v případě křížových struktur vytvoříme výpočetní nástroj pro predikci těchto struktur v genomové DNA. Aplikace bude zahájena s regulačními oblastmi nádorových supresorů a onkogenů (např. p53) či jejich cílových genů (např. EGFR, c-myc, hsp90) studovaných vlaboratoři navrhovatele. Rychlost počítačového zpracování celých genomů docílíme využitím vhodných algoritmů a jejich implementaci s podporou hradlových polí (FPGA). Takto budeme schopni rychle a s vyšší citlivostí anotovat genomy z pohledu výskytu
|
| Title
| - In vitro and in silico identification of non-canonical DNA structures in genomic DNA sequences (en)
- Bioinformatická a experimentální identifikace nekanonických struktur v genomové DNA
|
| skos:notation
| |
| http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
| http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
| http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
| http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
| http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
| http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
| http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
| http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
| http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
| http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - non-canonical DNA structure; palindrome; repeat; duplex; triplex; cruciform DNA; approximate pattern (en)
|
| http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
| http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
| http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
| http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
| http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
| http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
| http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
| http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
| http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
| http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
| http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
| http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
| http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
| http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
| http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
| |
| http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
| http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Řešený projekt se zaměřil na skloubení nejnovějších technologií v oblasti hardwarových akcelerací, molekulární biologie s bioinformatikou ve snaze pochopit, předpovídat a mapovat v lidském genomu výskyt biologicky důležitých struktur. Na základě spolupráce trojice pracovišť z těchto oblastí bylo možné vytvořit algoritmy a nástroje schopné vyhledávat v DNA sekvenční vzory zodpovědné (cs)
- The presented project focused on combining the newest technology in the area of hardware acceleration, molecular biology and bioinformatics. The goal was to understand, predict and map the occurrence of biologically important non-canonical structures in human genomic DNA. The collaboration between the three participating institutions leads to the creation of algorithms and computational tools cap (en)
|
| http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
| http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| - cruciform DNA
- duplex
- palindrome
- repeat
- triplex
- non-canonical DNA structure
|
| is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
| is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)