The aim of the study is to assess the association of four mostly discussed candidate genes (connexin 37, plasminogen activator inhibitor -1, stromelysin-1 and lymfotoxin-alfa) with acute coronary syndroms and their sequales. Candidate genes under study will be evaluated in 2000-2500 patients with acute coronary syndromes admitted to Coronary Care unites and in the representative sample of the Czech population (n=2600)in cross-sectional study and in prospective study. This project should evaluate the effect of genetical determination on the incidence of acute coronary syndromes and their acute and late complications. (en)
Cílem projektu je stanovit úlohu čtyř nejvíce diskutovaných kandidátních genů (connexin 37, inhibitor tkáňového aktivátoru 1, stromelysin-1 a lymfotoxin alfa) na výskyt a komplikace akutních koronárních syndromů v české populaci. Sledované kandidátní geny budou stanoveny u pacientů s akutním koronárním syndromem (n=2000-2500) a u reprezentativního vzorku české populace. Úloha těchto kandidátních genů bude hodnocena jednak průřezově, jednak prospektivně po 12měsíčním sledování. Navrhovaná studie by měla stanovit vliv genetické determinace na výskyt a komplikace koronárních příhod ve vysoce rizikové české populaci na rozsáhlém a neselektovaném vzorku pacientů s koronárními syndromy.
Autoři projektu prokázali, že nositelé varianty GG genotypu FTO SNP (rs 1781749) mají vyšší riziko výskytu akutního koronárního syndromu i tam, kde byl vyloučen vliv obezity nebo DM (prioritní nález). (cs)
Authors found that carriers of variety GG genotype FTO SNP (rs 1781749) have higher risk of development of acute coronary syndrome, even in the case when the excluded the influence of obesity and DM. (en)