| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:seeAlso
| |
| Description
| - The cytochromes P450 (CYP) are involved in the biotransformation of majority of the drugs. Some of these enzymes are regulated by receptors. The function and activity of these receptors depends on covalent modification, frequently to phosphorylation. This is mediated by distinct protein kinases, e.g. by mitogen-activated protein kinases (MAPKs).The aim of this project is to study the role of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in the function of aryl hydrocarbon receptor (AhR) and glucocorticoid receptor (GR). Consequently, the role of MAPKs in the regulation of expression of cytochromes P450 CYP1A1/2, CYP2B6, CYP2C9, CYP3A4 will be studied as well. In parallel, it will be examined whether the effects of microtubule-interfering agents (MIAs) on AhR/GR-CYP cellular signaling comprise MAPKs. The methods of molecular biology for analysis of this project will be used; i.e. gene reporter assay, RT-PCR and Western blotting. The project is experimentally based on in vitro level, but (en)
- Cytochromy P450 (CYP) se podílí na biotransformaci většiny léčiv. Některé z těchto enzymů jsou regulovány receptory, jejichž samotná regulace podléhá kovalentní modifikaci, často fosforylaci. Ta je zprostředkována různými protein kinasami, mimo jiné i mitogen-aktivovanými proteinovými kinasami (MAPKs).Cílem předkládaného projektu je studium úlohy mitogeny-aktivovaných protein kinas (MAPK) ve funkci receptoru pro aromatické uhlovodíky (AhR) a glukokortikoidního receptoru (GR). Následně pak studium role MAPKs v regulaci exprese cytochromů P450 CYP1A1/2, CYP2B6, CYP2C9, CYP3A4. Paralelně bude studováno, zda MAPKs hrají úlohu v účinku látek interagujících s mikrotubuly (MIAs) na buněčnou signalizaci AhR/GR-CYP.Při řešení projektu budou využity především molekulárně biologické a buněčné modely, např. gene reporter assay, RT-PCR a Western blotting. Přestože je projekt koncipován experimentálně na in vitro úrovni, přinese důležité informace pro klinickou farmakoterapii.
|
| Title
| - The role of MAP kinases in cellular signalling of aryl hydrocarbon receptor (AhR) and glucocorticoid receptor (GR) (en)
- Úloha MAP kinas v buněčné signalizaci aryl uhlovodíkovým receptorem (AhR) a glukokortikoidním receptorem (GR)
|
| skos:notation
| |
| http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
| http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
| http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
| http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
| http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
| http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
| http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
| http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
| http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
| http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
| http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - AhR; GR; MAPKs; MIAs (en)
|
| http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
| http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
| http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
| http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
| http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
| http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
| http://linked.open...lneniVMinulemRoce
| |
| http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
| http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
| http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
| http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
| http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
| http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
| http://linked.open...ep/ukonceniReseni
| |
| http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
| |
| http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
| http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - V tomto projektu se podařilo určit vliv modelových aktivátorů MAP kinas na transkripci vybraných cytochromů P450. Aktivace některých kinas (p38) ovlivnila jen některé formy a to potenciací účinku v kombinace s modelovým induktorem (např. anisomycin a rifampicin na CYP3A4), aktivace jiných (ERK, JNK) v kombinaci s patřičným induktorem cytochromů P450 vedla k poklesu exprese mRNA (např. EGF a (cs)
- In this project, I determined the effect of MAP kinases model activators on transcription of selected cytochromes P450 (CYPs). From the group of MAP kinases, I focused on three prominent members, p38, JNK and ERK. The activation of p38 affected some CYPs (e.g. CYP3A4), especially upon the presence of inducer, e.g. rifampicin. On the other hand, the activation of ERK and JNK in the combi (en)
|
| http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
| http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
| |
| is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
| is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)