About: Rodina proteinů AGR2: úloha v biologii nádorové buňky

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Rodina proteinů AGR2: úloha v biologii nádorové buňky Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GAP301/10/1615
Description	Recent discovery of protein homologues AGR2 and AGR3 in cancer cells implied their potential importance in cancer research and therapy. The expression of these proteins is associated with functional estrogen receptors, indicating their role in biology of hormone-sensitive tumors. AGR2 acts in promotion of cell growth, migration, cellular transformation and metastasizing. In the light of these facts, AGR2/3 should be considered as negative prognostic factors. However, there is still lack of data describing mechanisms responsible for increased level and function of these proteins in cancer cell.By “OMICS” approaches we will analyze functional status of AGR2/3 in cancer cells to determine the processes responsible for the regulation of AGR2/3 expression, to detect protein complexes carrying AGR2/3 and to characterize their role in mechanisms responsible for resistance to cancer therapy. The obtained data will contribute to the understanding of the molecular signaling pathways involved in cancer formation and progression that still remains the most important goal of cancer research. (en) Objev proteinů AGR2 a AGR3 v nádorových buňkách naznačil jejich možný význam pro onkologický výzkum a terapii. Exprese těchto proteinů je prokazatelně spojena s funkčními estrogenovými receptory což naznačuje jejich roli v biologii hormon-senzitivních nádorů. Vysoká hladina AGR2 indukuje zvýšenou buněčnou proliferaci, migraci, tvorbu metastáz a lze ji tedy považovat za negativní prognostický faktor. Přesto stále chybí přesný popis mechanismů zodpovědných za přítomnost, funkci a v konečném důsledku i zvýšenou aktivitu těchto proteinů v nádorové buňce.Pomocí tzv. „OMICS“ přístupů bude analyzován funkční status AGR2/3 v nádorových buňkách, včetně jejich zapojení do daných signálních drah. Důraz bude kladen na objasnění procesů regulujících expresi AGR2/3, detekci proteinů asociovaných s AGR2/3, a na charakterizaci role těchto proteinů v mechanismech zodpovědných za rezistenci nádorové buňky k léčbě. Získané poznatky přispějí k lepšímu pochopení molekulární podstaty signálních drah souvisejících s formováním a progresí nádoru, což představuje jeden z hlavních cílů onkologického výzkumu.
Title	Rodina proteinů AGR2: úloha v biologii nádorové buňky (en) AGR2 protein family: implication for cancer biology
skos:notation	GAP301/10/1615
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP301%2F10%2F1615/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GAP301%2F10%2F1615/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2014-01-30 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	92538025
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FD - Onkologie a hematologie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...vai/cep/kategorie	ZV - Základní výzkum
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	AGR2; AGR3; nádorová; buňka (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Masarykův onkologický ústav
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	10 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	10 (xsd:int)
http://linked.open...lneniVMinulemRoce	2012-03-30 (xsd:date)
http://linked.open.../prideleniPodpory	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/P301%2F10%2F1615
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2012
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2013
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SGA02010GA-ST
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni	2012-12-31 (xsd:date)
http://linked.open...ep/zahajeniReseni	2010-01-01 (xsd:date)
http://linked.open...jektu+dodavatelem	This grant project significantly improved our general knowledge of AGR2 and AGR3 proteins and their physiological role in the cell. This was excelently carried-out research project with considerable amount of results. The project contributed to seven impacted papers in total (so far) and could be marked as outstanding. (en) Projekt velmi přínosný - posunul naše poznání v oblasti biologie proteinů AGR2 a AGR3. Výsledky projektu zcela splnili stanovené cíle a v některých bodech ho i překročili. Výsledky projektů jsou přínosem v oblasti molekulární a buněčné biologie. Sedm publikací vzešlých při řešení projektu, některé ve vynikajících odborných časopisech (např. Oncogene, IF=6,4), je skvělým výsledkem. (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	AGR2 AGR3 nádorová
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Anterior Gradient-3: a novel biomarker for ovarian cancer that mediates cisplatin resistance in xenograft models Emerging roles for the pro-oncogenic anterior gradient-2 in cancer development The pro-metastatic protein anterior gradient-2 predicts poor prognosis in tamoxifen-treated breast cancers Anterior gradient 2: a novel player in tumor cell biology Identification of an AKT-dependent signalling pathway that mediates tamoxifen-dependent induction of the pro-metastatic protein anterior gradient-2 3rd joint meeting on the role of p53, MDM2, AGR2/3 and ubiquitin/chaperone system in tumour biology. 1st RECAMO joint meeting The role of the 3' untranslated region in post-transcriptional regulation of protein expression in mammalian cells Divergent substrate-binding loop within the pro-oncogenic protein anterior gradient-2 forms a docking site for reptin Switching p53-dependent growth arrest to apoptosis via the inhibition of DNA damage-activated kinases A Divergent substrate-binding loop within the pro-oncogenic protein anterior gradient-2 forms a docking site for Reptin
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1615/2010/ico%3A00209805 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1615/2011/ico%3A00209805 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1615/2012/ico%3A00209805 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GAP301%2F10%2F1615/2013/ico%3A00209805

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 78 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software