About: Nephrotoxicity of cisplatin – role of the Na+/K+-ATPase     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Cisplatin is one of the most potent chemotherapy agents used in human and veterinary medicine. It was approved for the treatment of both ovarian and testicular cancer in 1978, and it is also administered for many other types of tumors, e.g. sarcomas, small cell lung cancer or lymphomas. Unfortunately, administration of cisplatin is associated with numerous inevitable side-effects. Of these, the most clinically significant and common toxicity is nephrotoxicity. Mechanisms of this negative effect are not fully understood.In our project, we would like to test the hypothesis that it is a consequence of the Na+/K+-ATPase inhibition by cisplatin. Our preliminary experiments revealed that cisplatin is covalently bound to large cytoplasmic loop of Na+/K+-ATPase and we would like to study structural details of this interaction. Elucidation of the mechanism causing the cisplatin nephrotoxicity on the molecular level is the key step that will enable development of the protocol for efficient cancer treatment, which will not be limited by the risk of renal failure. (en)
  • Cisplatina je jedním z neúčinnějších chemoterapeutik používaných v humánní a veterinární medicíně. V roce 1978 bylo povoleno její užívání v léčbě rakoviny vaječníků a varlat a v současné době je používaná i pro léčbu dalších tumorů, např. sarkomů, malobuněčných plicních karcinomů nebo lymfomů. Bohužel administrace cisplatiny je spojena s řadou nežádoucích vedlejších efektů, z nichž nejzávažnější a nejčastější je nefrotoxicita. Příčiny tohoto negativního efektu nejsou dosud zcela objasněny. V našem projektu bychom chtěli testovat hypotézu, že je způsoben inhibicí Na+/K+-ATPázy cisplatinou. Naše předběžné výsledky ukázaly, že cisplatina se kovalentně váže na velkou cytoplazmatickou kličku Na+/K+-ATPázy a chtěli bychom studovat strukturní detaily této interakce. Pochopení mechanismu způsobujícího nefrotoxicitu cisplatiny na molekulární úrovni je klíčové pro vývoj protokolu pro účinnou léčbu rakoviny, který nebude limitován rizikem selhání ledvin.
Title
  • Nephrotoxicity of cisplatin – role of the Na+/K+-ATPase (en)
  • Nefrotoxicita cisplatiny - role Na+/K+-ATPázy
skos:notation
  • GAP301/10/0883
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • cisplatin; Na+/K+-ATPase; cancerostatics; side; effects (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Projekt studoval významný problém - nefrotoxicitu cisplatiny. Autoři charakterizovali její interakci s Na-K ATPázou a definovali vazebná místa na enzymu. Informace podané řešitelem v závěrečné zprávě jsou relevantní. Projekt je základem pro budoucí studie o prevenci nefrotoxicity. Autoři publikovali mimo jiné 5 prací v časopisech s IF (IF od 2,1-4,7). Žádné nedostatky nebyly zjištěny. (cs)
  • Ciplatin nephrotoxicity is the important clinical problem. Authors studied cisplatin interaction with Na-ATPase and defined its binding sites. The information given in final report is relevant. Authors published 5 papers in journals with IF (range 2,1-4,7). No pitfalls were noticed. (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • cisplatin
  • Na+/K+-ATPase
  • cancerostatics
  • side
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software