About: Screening for and characterization of novel, apoptosis inducing surface molecules of human hematopoietic cells

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Screening for and characterization of novel, apoptosis inducing surface molecules of human hematopoietic cells Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/99/0350
Description	Characteristics of the project (an abstract of max. 15 lines): Programmed cell death or apoptosis plays an important role in embryonic development as well as during the postnatal life of an organism. Disruption of its regulation could be one of the causes of such serious human maladies as cancer, various immunodeficiencies and neurodegenerative diseases. The decreased sensitivity of cancer cells to apoptosis-inducing signals is usually responsible for their high resistance to the usual modes of tumor therapy (radio- or chemotherapy). Therefore, the specific induction of apoptosis seems to be a very promising and potentially therapeutically effective way of eradicating cancer cells. One of the options would be to affect extracellular apoptotic signaling that is mainly mediated through certain membrane receptors (e.g. of the TNFR family). Thus, a major goal of this project is the identification of novel apoptosis-inducing membrane molecules on human hematopoetic cell lines and characterization (en) Řízená buněčná smrt neboli apoptóza hraje významnou roli jak během embryonálního vývoje organizmu tak i v celém jeho postnatálním životě. Narušení její regulace bývá jednou z příčin vážných, často fatálních chorob jakými jsou nádorová onemocnění, imunodeficience a neurodegenerativní choroby. Snížená citlivost nádorových buněk k apoptotickým signálům je zodpovědná za jejich vysokou odolnost ke klasickým formám nádorové terapie (radio-či chemoterapie). Z tohoto důvodu se velmi lákavou a potenciálněterapeuticky významnou apoptózu nádorových buněk, zejména pomocí specifických extracelulárních signálů. Extracelulární proapoptotické signály bývají zprostředkované některými membránovými receptory (např. rodiny TNFR). Cílem předkládaného projektu je identifikovat nové apaptózu indukující membránové molekuly lidských hematopetických buněčných linií a nové, apoptózu indukující membránové molekuly lidských hematopoetických buněčných linií a charakterizovat jimi zprostgředkované signální dráhy vedoucí k
Title	Screening for and characterization of novel, apoptosis inducing surface molecules of human hematopoietic cells (en) Identifikace a charakterizace nových, apoptózu indukujících povrchových molekul lidských hematopoetických buněk
skos:notation	GA301/99/0350
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F99%2F0350/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F99%2F0350/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2003-04-01 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	744103
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	EB - Genetika a molekulární biologie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	Neuvedeno. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	5 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	5 (xsd:int)
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2002
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2002
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	EC - Imunologie FD - Onkologie a hematologie
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Bylo testováno více než 200 monoklonálních protilátek rozpoznávajících povrchové molekuly lidských hematopoietických buněk a buněčných linií. Dále byla charaketrizována apoptotická signalizace indukovaná immobilizovanou anti-CD53 monoklonální protilátkou (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Vitamin E succinate is a potent novel antineoplastic agent with high selectivity and cooperativity with tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (Apo2 ligand) in vivo. Apoptosis of TF-1 cells induced by engagement of CD43: roles of transcription, expression of Daxx and adhesion molecules. Coenzyme Q blocks biochemical but not receptor-mediated apoptosis by increasing mitochondrial antioxidant protection. TRAIL (Apo2L) suppresses growth of primary human leukemia and myelodysplasia progenitors. TRAIL (Apo2L) supresses growth of primary human leukemia and myelodysplasia progenitors.
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F99%2F0350/1999/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F99%2F0350/2000/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F99%2F0350/2001/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F99%2F0350/2002/ico%3A68378050

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 112 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software