The objective of this project is an acquirement of new theoretical findings concerning biological behaviour of radiopharmaceuticals developed for diagnosis and therapy of cancer and basis for the use of these potential pharmaceuticals in clinical praxis. (en)
Cílem projektu je získání nových teoretických poznatků o biologickém chování nově vyvíjených radiofarmak určených především pro diagnostiku a terapii nádorů a dále získání podkladů pro případné využití těchto potenciálních léčiv v klinické praxi.
Radiolabelled derivatives of somatostatin, gastrin and bombesin have been described in terms of their biodistribution profiles in laboratory animals and transport mechanisms in the kidneys, which are dose-limiting organ in radiotherapy. Radiolabelling of PAMAM dendrimers modified with DO3A-Py-Nox for binding of Lu-177, In-111 or Y-90 and biodistribution in laboratory rats were also determined. (en)
Byly popsány radioaktivně značené deriváty somatostatinu, gastrinu a bombesinu z hlediska jejich biodistribučních profilů u laboratorních zvířat a transportních mechanismů v ledvinách, které jsou dávku-limitujícím orgánu při radioterapii. Dále bylo popsáno značení PAMAM dendrimerů s chelátorem DO3A-Py-Nox pro vazbu Lu-177, In-111 nebo Y-90 a jejich biodistribuce u laboratorních potkanů. (cs)