About: The effect of electron distribution on the oxime reactivity towards esters

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: The effect of electron distribution on the oxime reactivity towards esters Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA203/01/1093
Description	Anion resulting from deprotonation of hydroxyimino group in aldoximes and ketoximes represents a powerful nucleophile due to so called (x-effect. This fact has been utilized in many cases for the cleavage of phosphates and phosphonates (reactivation of a (en) Anion vzniklý deprotonací hydroxyimino skupiny aldoximů a ketoximů je v důsledku tzv. alfa-efektu silným nukleofilem. Této skutečnosti se hojně využívá při štěpení fosfátů a fosfonátů (reaktivace acetylcholin-esterázy, hydrolýza toxických sloučenin fosfo
Title	The effect of electron distribution on the oxime reactivity towards esters (en) Vliv elektronové distribuce na reaktivitu oximů vůči esterům
skos:notation	GA203/01/1093
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA203%2F01%2F1093/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA203%2F01%2F1093/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2008-05-30 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	1222775
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	CC - Organická chemie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	U - Uspěl podle zadání, tj. byly splněny cíle a jeho předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	Neuvedeno. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Fakulta chemické technologie
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	2 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	11 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	11 (xsd:int)
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2004
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2004
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SGA02002GA-ST
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	CG - Elektrochemie
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Jako hlavní výsledky získané při řešení projektu lze označit zjištění mechanizmu štěpení p-nitrofenyl-acetátu účinkem různě substituovaných aldoximů a ketoximů při různých hodnotách pH. Dále byl vyhodnocen vliv substituce jak na aciditu hydroxyiminoskupi (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Electroreduction of Aromatic Oximes: Diprotonation, Adsorption, Imine Formation, and Substituent Effect A new group of monoquaternary reactivators of acetylcholinesterase inhibited by nerve agents Diprotonated hydrazones and oximes as reactive intermediates in electrochemical reductions Electrochemical Investigation of Molecules with Two Redox Centers: Electron Delocalization, Structure and Mechanisms Electroreduction of Methyl Azinyl Ketoximes and Their Ni(II), Cu(II), and Zn(II) Complexes on Mercury - Correlation with Their Hydrolytic Activity. Studium reaktivity oximů při štěpení 4-nitrofenylacetátů Studium reaktivity oximů při štěpení 4-nitrofenylacetátů Reparametrization and/or Determination of Hammett, Inductive, Mesomeric and AISE substituent constants for five Substituents: N+(CH3)3. CH2N+(CH3)3, CH2Py+, CH2SO2CH3 and PO(OCH3)2. Reactivity of p-Substituted Benzaldoximes in the Cleavage of p-Nitrophenyl Acetate: Kinetics and Mechanism. Reparametrization and/or determination of Hammett, Inductive, Mesomeric and AISE substituent constants for five substituents Synthesis of the three monopyridinium oximes and evaluation of their potency to reactivate acetylcholinesterase inhibited by nerve agents
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2001/ico%3A61388955 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2001/orjk%3A22310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2001/orjk%3A25310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2002/ico%3A61388955 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2002/orjk%3A22310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2002/orjk%3A25310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2003/ico%3A61388955 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2003/orjk%3A22310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2003/orjk%3A25310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2004/ico%3A61388955 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2004/orjk%3A22310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2004/orjk%3A25310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2007/ico%3A61388955 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2007/orjk%3A22310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA203%2F01%2F1093/2007/orjk%3A25310

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 85 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software