About: Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	skos:Concept http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek
Description	Nádor prsu je jedním z nejčastěji diagnostikovaných maligních onemocnění u žen západního světa, kde je tímto onemocněním postižena každá desátá žena. Přibližně 5-7% nádorových onemocnění prsu vzniká na základě genetické predispozice. Dědičné případy nádoru prsu bývají diagnostikovány v relativně mladém věku, přičemž u postižených žen je vysoké riziko vzniku duplexního nádoru prsu nebo ovaria. Hlavní příčinou genetické predispozice ke vzniku nádoru prsu a ovaria jsou mutace v genech BRCA1 a BRCA2. V tomto přehledovém článku se pokusíme podat aktuální přehled o příčinách genetické predispozici ke vzniku nádoru prsu a ovaria, o biologické funkci genů BRCA1 a BRCA2, histopatologické charakteristice a možných specifických aspektech prevence a léčby u nosičů zárodečné mutace Nádor prsu je jedním z nejčastěji diagnostikovaných maligních onemocnění u žen západního světa, kde je tímto onemocněním postižena každá desátá žena. Přibližně 5-7% nádorových onemocnění prsu vzniká na základě genetické predispozice. Dědičné případy nádoru prsu bývají diagnostikovány v relativně mladém věku, přičemž u postižených žen je vysoké riziko vzniku duplexního nádoru prsu nebo ovaria. Hlavní příčinou genetické predispozice ke vzniku nádoru prsu a ovaria jsou mutace v genech BRCA1 a BRCA2. V tomto přehledovém článku se pokusíme podat aktuální přehled o příčinách genetické predispozici ke vzniku nádoru prsu a ovaria, o biologické funkci genů BRCA1 a BRCA2, histopatologické charakteristice a možných specifických aspektech prevence a léčby u nosičů zárodečné mutace (cs) Breast cancer is the most frequent malignancy diagnosed in women in the western world, affecting approximately 1 in 10 women. Estimated 5-7% of all breast cancers can be of hereditary origin. Familial cases of the breast cancer are characterised by relatively young age at diagnoses, an increased risk of bilateral breast cancer, and a strong association with ovarian cancer. Inherited mutations in BRCA1 and BRCA2 are the major reason for the genetic predisposition to these cancers. Here, we summarised what is known about the genetic susceptibility to breast and ovarian cancers, biological functions of the BRCA1 and BRCA2 genes, histopathological features, specificpreventive and therapeutic intervention of the cancers in mutation carriers. (en)
Title	Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu (cs) Genetic susceptibility to breast cancer (en)
skos:prefLabel	Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu (cs) Genetic susceptibility to breast cancer (en)
skos:notation	RIV/00843989:_____/06:00100065!RIV09-MSM-00843989
http://linked.open...avai/riv/aktivita	P Z
http://linked.open...avai/riv/aktivity	P(NR8022), P(NR8213), Z(MSM6198959216), Z(MZ00020980501), Z(MZ0MOU2005)
http://linked.open...iv/cisloPeriodika	Suppl.
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat	2009
http://linked.open...aciTvurceVysledku	Šilhánová, Eva Plevová, Pavlína
http://linked.open.../riv/druhVysledku	J - Článek v odborném periodiku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open...titaPredkladatele	Fakultní nemocnice Ostrava
http://linked.open...dnocenehoVysledku	476885
http://linked.open...ai/riv/idVysledku	RIV/00843989:_____/06:00100065
http://linked.open...riv/jazykVysledku	cze - čeština
http://linked.open.../riv/klicovaSlova	BRCA1; BRCA2; genetic susceptibility; breast cancer; ovarian cancer (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo	BRCA1 BRCA2 breast cancer genetic susceptibility ovarian cancer
http://linked.open...odStatuVydavatele	CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV	[0BD0D9A92ED9]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje	Klinická onkologie
http://linked.open...in/vavai/riv/obor	FD
http://linked.open...ichTvurcuVysledku	2 (xsd:int)
http://linked.open...cetTvurcuVysledku	6 (xsd:int)
http://linked.open...vavai/riv/projekt	Psychosocial aspects of hereditary forms of breast and ovarian cancer. The study of women with proved hereditary etiology. Study of etiological significance of rare sequence variants and intragenic rearrangements in BRCA1&2 genes in the patients with hereditary breast and ovarian cancer
http://linked.open...UplatneniVysledku	2006
http://linked.open...v/svazekPeriodika	19
http://linked.open...iv/tvurceVysledku	Vašíčková, P. Plevová, Pavlína Šilhánová, Eva Foretová, L. Macháčková, E. Lukešová, M.
http://linked.open...n/vavai/riv/zamer	Modulation of signalling and regulatory pathways in normal and cancer cells Functional diagnostics of malignant tumours Biologické, genetické a epidemiologické aspekty malignit a optimalizace diagnosticko-léčebných postupů
issn	0862-495X
number of pages	7 (xsd:int)

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 77 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software