I. The utilization of array comparative genomic hybridization (array-CGH) for determination of DNA copy number changes in patients with chronic B lymphocytic leukemia (B-CLL). II. The utilization of specific microarray (especially chromosome 14) and FISH to map new cryptic aberrations. III. By using molecular genetic techniques to define mutation status of variable immunoglobulin heavy chain gene, its frequency and correlation with chromosomal aberrations. To utilize Q-RT-PCR for determination of gene expression. IV. To try to determine prognostic importance of new genetic changes. (en)
I.Použití metody array komparativní genomové hybridizace (array-CGH) pro určení změn počtu kopií DNA u nemocných s chronickou B lymfocytární leukemií (B-CLL). II. Použití specifických microarray (především pro chromosom 14) a FISH pro přesné mapování genových změn s cílem určit jejich roli v maligní transformaci. III. Pomocí molekulárně genetických metod určit mutační stav variabilní oblasti těžkého řetězce imunoglobulinu, frekvenci a vztah k nebalancovaným změnám na chromosomu 14. Využít Q-RT-PCR k určení abnormální exprese nově detekovaných genových změn. IV. Pokusit se určit prognostický význam nově určených změn a využít výsledky pro klinickou stratifikaci nemocných.
High throughput detection of genetic alterations in chronic lymphocytic leukemia using array comparative genomic hybridization (en)
Určení nových genetických změn v nádorovém genomu nemocných s chronickou B lymfocytární leukémií (B-CLL) metodou array komparativní genomové hybridizace
Metoda arraycGH u CLL určila prognostické změny u 30% nemocných. (cs)
ArraycGH method applied in CLL patients is important method revealing additional unbalanced changes of prognostic importance in one thord of patients. (en)