About: Occurence of myocardial ion channel genes polymorphisms in relationship to sudden cardiac death in patients with structural heart disease

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Occurence of myocardial ion channel genes polymorphisms in relationship to sudden cardiac death in patients with structural heart disease Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR9340
Description	Recently published studies proved that sudden cardiac death shows a familial occurence also in normal population. Therefore genetically determined variations of physiological processess must exist that increase the risk of sudden death. Genetic variability of sudden death risk can occur besides other in processes of electrogenesis and conduction in myocardium. Myocardial ion channel genes mutations are the cause of increased SCD risk in so called electric heart diseases. In normal population ion channel genes polymorphisms can exist that under common situation do not influence duration of myocardial repolarization. But under %22stress conditions%22 (e. g. myocardial ischemia) they increase sudden death risk. The aim of the project is to assess occurence of ion channel genes polymorphisms (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, SCN1B, KCNJ2, ANK2) in a high risk group of patients after myocardial infarction who have survived malignant ventricular arrhythmia. (en) Náhlá srdeční smrt vykazuje familiární výskyt i v normální populaci. Musí tedy existovat geneticky podmíněné odchylky fyziologických procesů, které riziko náhlé smrti zvyšují. Genetická variabilita rizika náhlé smrti se může uplatňovat v procesech tvorby a propagace elektrického impulsu v myokardu. Mutace genů pro iontové kanály myokardu jsou příčinou zvýšeného rizika náhlé smrti u tzv. elektrických onemocnění myokardu. V normální populaci by se mohly vyskytovat polymorfizmy genů pro iontové kanály myokardu projevující se až v %22zátěžových podmínkách%22 (např. při ischemické chorobě srdeční) zvýšením rizika náhlé smrti. Cílem projektu je zjistit výskyt polymorfizmů genů pro iontové kanály myokardu (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, SCN1B, KCNJ2, ANK2) u vysoce rizikové skupiny pacientů po prodělaném infarktu myokardu, kteří přežili maligní komorovou arytmii.
Title	Occurence of myocardial ion channel genes polymorphisms in relationship to sudden cardiac death in patients with structural heart disease (en) Výskyt polymorfizmů genů pro iontové kanály myokardu ve vztahu k náhlé srdeční smrti u pacientů se strukturálním onemocněním srdce
skos:notation	NR9340
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Branch programm of research of the Ministry of Health
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR9340/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR9340/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2011-04-27 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	65805867
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...vai/cep/kategorie	NV - Aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového výzkumu (tzv. %22neprůmyslový výzkum%22)
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	arrhythmia; gene; ion channel; ischemia; mutation; sudden death (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Fakultní nemocnice Brno
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	3 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	3 (xsd:int)
http://linked.open...lneniVMinulemRoce	2009-12-18 (xsd:date)
http://linked.open.../prideleniPodpory	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/NR9340-3%2F2007
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2009
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2010
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SMZ02007NR
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni	2009-12-31 (xsd:date)
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	EB - Genetika a molekulární biologie
http://linked.open...ep/zahajeniReseni	2007-01-01 (xsd:date)
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Autoři studovali polymorfizmy 8 genů pro iontové kanály u nemocných s náhlou smrtí po resuscitaci. Výsledky přispěly k lepšímu porozumění problematice náhlé srdeční smrti. (cs) Investigators studied polymorphism of 8 genes for myocardial ion chanals in patients after sudden death after resuscitation. The results explained some mechanisms of sudden cardiac death. (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	arrhythmia gene ion channel ischemia mutation
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	A new homozygous mutation of the KCNQ1 gene associated with both Romano-Ward and incomplete Jervell Lange-Nielsen syndromes in two sisters Subject-specific profiles of QT/RR hysteresis Mutation Analysis Ion Channel Genes Ventricular Fibrillation Survivors with Coronary Artery Disease
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR9340/2007/ico%3A65269705 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR9340/2007/orjk%3A14110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR9340/2008/ico%3A65269705 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR9340/2008/orjk%3A14110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR9340/2009/ico%3A65269705 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR9340/2009/orjk%3A14110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR9340/2010/ico%3A65269705 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR9340/2010/orjk%3A14110

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software