About: Mutation analysis of candidate genes of long QT syndrome

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Mutation analysis of candidate genes of long QT syndrome Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR8063
Description	The Long QT syndrome is a genetically determined disease associated with high risk of malignant ventricular arrhytmias and sudden death. Half of the cases is caused by mutation of genes for 3 myocardial ion channels. Alteration of other ion channel, which play important role in action potential of cardiomyocytes, could form the disease background in the other patients. The long QT syndrome forms a molecular level of arrhytmogenesis. (en) Syndrom dlouhého QT intervalu je geneticky podmíněné onemocnění spojené s vysokým výskytem maligních komorových arytmií a náhlé smrti. V polovině případů je příčinou mutace genů pro podjednotky 3 iontových kanálů myokardu. Podkladem tohoto onomocnění o dalších pacientů mohou být poškození dalších iontových kanálů, které hrají významnou roli v akčním potenciálu kadiomyocytů. Syndrom dlouhého QT intervalu vytváří model arytmogeneze na molekulární úrovni.
Title	Mutation analysis of candidate genes of long QT syndrome (en) Mutační analýza kandidátních genů syndromu dlouhého QT intervalu.
skos:notation	NR8063
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Branch programm of research of the Ministry of Health
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR8063/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR8063/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2007-08-08 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	2437483
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...vai/cep/kategorie	NV - Aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového výzkumu (tzv. %22neprůmyslový výzkum%22)
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	arrhytmias; gene; ion channel; mutation; sudden death; long QT syndrome; QT interval (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Fakultní nemocnice Brno
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	5 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	5 (xsd:int)
http://linked.open...okUkonceniPodpory	2006
http://linked.open...okZahajeniPodpory	2004
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2006
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2007
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SMZ02004NR
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	EB - Genetika a molekulární biologie
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Autoři zavedli další labor.testy pro mutační analýzu kandidátních genů u syndromu dlouhého QT.To umožňuje přesnější genetickou diagnostiku vrozených i získaných arytmických syndromů a perspektivně též posouzení prognózy pacienta a výběr účinnější léčby. (cs) New test of detection of gene mutations or polymorphisms in LQTS were introduced. This offers new dimension in both diagnostic and therapeutic methods in patients with abnormal cardiac repolarization. (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	gene ion channel mutation long QT syndrome sudden death arrhytmias
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Mutační analýza LQT genů u jedinců s polékovým prodloužením QT intervalu. The homozygous KCNQ1 gene mutation associated with recessive Romano-Ward syndrome. Mutační analýza genů spojovaných se syndromem LQT. Syndrom dlouhého intervalu QT Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of long QT syndrome
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR8063/2007/ico%3A65269705 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR8063/2007/orjk%3A14310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR8063/2004/ico%3A65269705 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR8063/2004/orjk%3A14310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR8063/2005/ico%3A65269705 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR8063/2005/orjk%3A14310 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR8063/2006/ico%3A65269705 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR8063/2006/orjk%3A14310

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software