About: Population,clinical and molecular genetic study of mutations linked to thrombophilia for an early prevention and treatment

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Population,clinical and molecular genetic study of mutations linked to thrombophilia for an early prevention and treatment Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NM6250
Description	Determinantion of the population distribution of known mutations in genes for proteinC,protein S,Faktors II,V,VIII,thrombomodulin and homocystinemia for improvement of early prevention and therapy of thrombembolism. Identification and sequencing of mutations in these genes in %22thrombophilic%22exons in children and adults with various types of htrombembolism. Molecular genetic examination of thrombogenic in children and adults with otherwise unexplained ischemic strokes,deep vein thrombosis,in cases of fetal loss after the 20.week of gestation and in repeated spontaneous miscarriages. (en) Stanovení populační frekvence zámých mutací genů pro protein C,protein , faktor II.,V.a VIII.,thrombomodulin a genu pro homocysteinemii pro zdokonalení časné prevence a léčby různých typů thrombofilie. Záchyt a sekvence dalších mutací těchto genů v rizikových exonech u dětí a dospělých postižených různými typy thrombofilie v naší populaci. Molekulárně genetické vyšetření trombogenních mutací u dětí a dospělých s jinak nevysvětlitelnými ischemickými příhodami CNS,thrombotickými stavy,u hluboké žilní thrombózy,ugravidit se vznikem plodu po 20.týdnu a u opakovaných spontánních potratů. Molekulárně genetické vyšetření plodů s těžkou růstovou retardací,u gravidit s abrupcí placenty,s preeklampsií a eklampsií,se syndromem HELLP a u partnerů s poruchami reprodukce.
Title	Population,clinical and molecular genetic study of mutations linked to thrombophilia for an early prevention and treatment (en) Populační a klinicko-genetická a molekulárně genetická studie mutací podmiňujících trombofilii, pro její časnou prevenci a léčbu
skos:notation	NM6250
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Implementation of molecular biological methods in diagnostics and treatment
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NM6250/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NM6250/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2003-07-31 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	1183207
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	U - Uspěl podle zadání, tj. byly splněny cíle a jeho předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	Mutation;Protein C;Protein S;Factor II,V,VIII;Thrombomodulin;Homocystinemia;Thrombophilia;Prevention (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Fakultní nemocnice v Motole
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	1 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	1 (xsd:int)
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2003
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2003
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SMZ0NM2000
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	FK - Gynekologie a porodnictví FP - Ostatní lékařské obory
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Příspěvek k řešení problematiky mutací podmiňujících trombofilii v oblasti prevence a léčby. (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	V VIII Mutation Thrombophilia Factor II Homocystinemia Protein C Protein S Thrombomodulin
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Study of FV-Leiden, FII-20210 G-A and 677C-T MTHFR gene mutations in Czech control population and their impact on prenatal development and risk of deep venous thrmobosis, ischemic stroke in children and adult patients
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NM6250/2000/ico%3A00064203 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NM6250/2001/ico%3A00064203 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NM6250/2002/ico%3A00064203 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NM6250/2003/ico%3A00064203

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 63 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software