About: Mild hyperhomocysteinemia in the Czech population: analysis of genetic factors among patients with atherosclerosis.

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Mild hyperhomocysteinemia in the Czech population: analysis of genetic factors among patients with atherosclerosis. Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NM26
Description	Genetic causes of mild hyperhomocysteinemia in Czech patients with atherosclerosis will be studied by epidemiological, molecular and linkage methods. The aim of the study is to find mutations responsible for hyperhomocysteinemia and atherosclerosis development and to improve diagnosis, treatment and prevention of thiscondition in our population. (en) V projektu budeme studovat genetické příčiny mírné hyperhomocysteinemie u českých pacientů s atherosklerosou pomocí epidemiologických a molekulárně biologických metod Cílem studie je nalézt mutace odpovědné za hypercysteinemii a rozvoj atherosklerosy a zlepšit diagnosu, léčbu a prevenci této poruchy v naší populaci.
Title	Mild hyperhomocysteinemia in the Czech population: analysis of genetic factors among patients with atherosclerosis. (en) Mírná hyperhomocysteinemie v české populaci: analysa genetických faktorů u pacientů s atherosklerosou.
skos:notation	NM26
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Implementation of molecular biological methods in diagnostics and treatment
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NM26/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NM26/celkoveNaklady
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	595449
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	1. lékařská fakulta
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	12 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	12 (xsd:int)
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2001
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2001
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Řada prioritních nálezů v genetice mírné hyperhomocysteinémie a v jejích klinických korelátech. Návrh na Cenu ministra. (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Folate supplementation prevents plasma homocysteine increase after fenofibrate therapy (3) Folate supplementation prevents plasma homocysteine increase after fenofibrate therapy (3) Folate supplementation prevents plasma homocysteine increase after fenofibrate therapy (1) Folate supplementation prevents plasma homocysteine increase after fenofibrate therapy (2) Measurement of Homocysteine and Other Aminothiols in Plasma: Advantages of Using Tris(2-carboxyethyl)phosphine as Reductant Compared with Tri-n-butylphosphine CLN6 Variant Late Infantile/Early Juvenile NCL. Is the common 844ins68 polymorphism in the cystathionine (-synthase gene associated with atherosclerosis? Association of the Glu298Asp polymorphism in the endotelial nitric oxide synthase gene with essential hypertension resistant to conventional therapy For Novel Mutations in the Cystathionine (-Synthase Gene: Effect of a Second Linked Mutation on the Severity of the Homocystinuric Phenotype. Homocystein, geny a vitaminy: souvislost s kardiovaskulárními onemocněními a komplikacemi těhotenství. Statistical Approaches for Evaluation of Genetic Risk Factor of Peripheral Arterial Occlusive Disease. Genetic variants of homocysteine metabolizing enzymes and the risk of coronary artery disease
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NM26/1998/orjk%3A11110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NM26/1999/orjk%3A11110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NM26/2000/orjk%3A11110 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NM26/2001/orjk%3A11110

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software