About: Imunization against Tumors Characterized by Different Escape Mechanisms

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Imunization against Tumors Characterized by Different Escape Mechanisms Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NC7552
Description	Imunization against mouse tumor cells with reduced expression of MHC class I molecules and /or tumor antigen (oncoprotein E7 of human papillomavirus type 16). Utilization of DNA vaccines, cellular vaccines and recombinant adeno-associated viruses. Enhancement of stimulated imune reactions with genes coding for immunostimulatory factors IL-12, GM-CSF, Flt3L, IL-2 or soluble TGF-beta type II receptor. Immunization against mutated H-ras oncogene. (en) Imunizace proti myším nádorovým buňkám se sníženou produkcí molekul MHC I. třídy a nádorového antigenu ( onkoproteinu E7 lidského papillomaviru typu 16). Využití DNA vakcín, buněčných vakcín a rekombinantních adeno-asociovaných parvovirů. Posílení vyvolaných imunitních reakcí geny pro imunostimulační faktory IL-12, GM-CSF, Flt3L a MCP-1 a podáním rekombinantních virů vakcinie produkujících IL-12 nebo solubilní receptorm TGF-beta typu II do nádorů. Imunizace proti mutovanému onkogenu H-ras.
Title	Imunization against Tumors Characterized by Different Escape Mechanisms (en) Imunizace proti nádorům vyznačujícím se různými únikovými mechanismy
skos:notation	NC7552
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Research and development in the sphere of oncology
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NC7552/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NC7552/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2006-06-23 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	33636398
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FD - Onkologie a hematologie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...vai/cep/kategorie	NV - Aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového výzkumu (tzv. %22neprůmyslový výzkum%22)
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	escape mechanisms;DNA vaccines;cellular vaccines;human papillomaviruses;H-ras;rVV;rAAV;MHC class I (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Ústav hematologie a krevní transfúze
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	23 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	23 (xsd:int)
http://linked.open...okUkonceniPodpory	2005
http://linked.open...okZahajeniPodpory	2003
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2006
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2006
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SMZ02003NC
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Připravili jsme různé typy experimentálních buněčných a DNA vakcín a sestrojili rekombinantní viry vakcinie s geny podporujícími imunitní reakce. Ověřili jsme protinádorovou účinnost připravených materiálů a prokázali výhodnost jejich kombinací. (cs) We prepared various types of experimental cellular and DNA vaccines and constructed recombinant vaccinia viruses with genes stimulating immune reaction. We verified antitumor efficacy of developed materials and showed benefit of their combinations. (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	cellular vaccines human papillomaviruses DNA vaccines H-ras escape mechanisms rAAV rVV
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Combined immunization with fusion genes of mutated E7 gene of human papillomavirus type 16 did not enhance antitumor effect. Combined immunization with DNA and transduced tumor cells expressing mouse GM-CSF or IL-2. Characterization of cell lines derived from tumors induced by TC-1 cells in mice preimmunized against HPV16 E7 oncoprotein. Analysis of tumor progression by transcriptional profiling of mouse MK16 cell lines transformed with human papillomavirus type 16 E6 and E7 oncogenes and activated H-ras. Antitumour effect, therapy and immunization against HPV16-transformed oncogenic mouse cells by homologous gene-modified cells. Experimental therapy of HPV16 induced tumors with IL12 expressed by recombinant vaccinia virus in mice. Enhancement of immunogenicity of HPV16 E7 oncogene by fusion with beta-glucuronidase. Enhancement of DNA vaccine potency via MHC- and/or receptor- mediated targeting signals. Enhancement of DNA vaccine potency by linkage of mouse heat shock protein 70.1 gene to the HPV16 E7 gene. Enhancement of DNA vaccine potency via MHC- and/or receptor- mediated targeting signals. Enhancement of DNA vaccine potency via MHC- and/or receptor-mediated targeting signals. Fusion protein for vaccination against human papillomavirus and its production. Enhancement of immunogenicity of HPV16 E7 oncogene by fusion with E. coli b-glucuronidase. Enhancement of immunogenicity of HPV16 E7 oncogene by fusion with E. coli beta-glucuronidase DNA vaccines based on chimeric potyvirus-like particles carrying HPV16 E7 peptide (aa 44-60). DNA vaccines based on chimeric potyvirus-like particles carrying HPV16 E7 peptide (aa 44-60) MHC class I+ and class I- HPV16-associated tumours expressing E7 oncoprotein do not cross-react in immunization/challenge experiments. MHC class I status of tumours and design of immunotherapeutic strategies. Immunization with transduced tumor cells expressing suicide gene and GM-CSF or IL-2. Characterization of immunoresistant clones derived from mouse TC-1 tumor cell line transformed with human papillomavirus type 16. Chemotherapy and immunotherapy of tumours induced by gene-modified HPV16-transformed cells Treatment of minimal residual disease after surgery or chemotherapy in mice carrying HPV16-associated tumours : cytokine and gene therapy with IL-2 and GM-CSF Transcriptional profiling of immunoresistant clones of mouse TC-1 tumor cell line transformed with human papillomavirus type 16.
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NC7552/2003/ico%3A00023736 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NC7552/2004/ico%3A00023736 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NC7552/2005/ico%3A00023736 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NC7552/2006/ico%3A00023736

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software