The project objective is to reveal the RET proto-oncogene mutations that cause the hereditary forms of medullary thyroid cancer (FMTC, MEN 2A, MEN 2B) and thus to contribute to the early presymptomatic diagnosis in predictive persons. (en)
MTC je u familiární varianty (FMTC, MEN2A, MEN2B) nádorem s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Detekce mutací v RET proto-onkogenu přispěje významnou měrou k včasné predikci onemocnění u osob ještě bez zjevných klinických příznaků.