About: Pharmacogenetics analgetic efficacy of tramadol in acute pain treatment.     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
rdfs:seeAlso
Description
  • Opioid analgesia after tramadol administration is mainly mediated by the main active metabolite O-demethyltramadol (M1). Demethylation of the parent compound forming M1  is catalyzed by liver cytochrome P4502D6 (CYP2D6), which is a highly polymorphic enzyme in our population. Lower plasma concentrations corresponding to higher plasma levels of parent compoud were observed in poor metabolizers of CYP2D6 compared to extensive metabolizers. Results of our pilot study show that the absorption of tramadolafter peroral administration is dependent on C3435T polymorphism in MDR1 gene. However, clinical importance of CYP2D6 polymorphism is not clear and the influence of known functional polymorphisms in MDR1, PXR or u-opioid receptor genes have not been studied, yet. Our hypothesis is that polymorphisms in these genes are major factor affecting the pharmacokinetics of the drug and its opioid efficacy. These sources of interindividual variability represent an important and unrecognized factor, which is (en)
  • Opioidní analgezie po podání tramadolu je převážně zprostředkovaná hlavním metabolitem O-demetyltramadolem (M1). Demetylace tramadolu na  M1 je katalyzována jaterním cytochromem P4502D6(CYP2D6), jehož aktivita je v naší populaci polymorfní. Nejnižší koncentrace O-demetyltramadolu a nejvyšší koncentrace mateřské látky jsou popisovány u pomalých metabolizátorů CYP2D6 ve srovnání s rychlými metabolizátory. Význam polymorfizmu CYP2D6 na analgetickou účinnost a snášenlivost léčiva není jasný. Některé popisují podstatný rozdíl v analgetické účinnosti nebo snášenlivosti  tramadolu v závislosti na aktivitě CYP2D6, zatímco jiní autoři takévéto rozdíly nepozorovali.  Výsledky naší pilotní studie navíc ukazují, že absorpce tramadolu je závislá na přítomnosti polymorfizmu C3435T v genu MDR1. Význam polymorfizmů MDR1, PXR nebo u-opioidních receptorů na účinnost léčiva není znám. Pracovní hypotéza je, že polymorfizmy v uvedených genech jsou významnými faktory ovlivňujícími farmakokinetiku léčiva
Title
  • Pharmacogenetics analgetic efficacy of tramadol in acute pain treatment. (en)
  • Farmakogenetika analgetického účinku tramadolu při léčbě akutní bolesti.
skos:notation
  • GP305/08/P069
http://linked.open...avai/cep/aktivita
http://linked.open...kovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
http://linked.open...hodnoceniProjektu
http://linked.open...vai/cep/kategorie
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
  • Tramadol; pharmacogenetics; polymorphism; metabolism. (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
http://linked.open...inujicichPrijemcu
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
http://linked.open...lneniVMinulemRoce
http://linked.open.../prideleniPodpory
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
http://linked.open...atUdajeProjZameru
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
http://linked.open...jektu+dodavatelem
  • Pain intensity was assessed using  visual analogue scale at  2 and 24 hours after the a knee arthroscopy in 225 patients. Polymorphisms CYP2D6*3,*4,*5,*6, and gene duplication, polymorphism C3435T, and G2677TA  in MDR1, polymorphism A118G in the OPRM1 and polymorphisms 10799GA and -25385CT in the PXR gene  were analyzed by PCR – RFLP. There were 156 patients elegible for (en)
  • Intezita bolesti byla hodnocena pomocí visuální analogové škály v čase 2 a 24 hodin po artroskopické operaci kolene v souboru 225 pacientů. Polymorfizmy CYP2D6, MDR1, OPRM1 a PXR byly stanovovány metodou PCR-RFLP. Z celkového soubory byla vyhodnocena data účinnosti od 156 hodnotitelných pacientů.  Průměrné hodnoty iniciální bolesti byla v hodnotitelném so (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo
  • pharmacogenetics
  • polymorphism
  • Tramadol
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 32 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software