About: Protein modifications in DNA damage signalling: Mechanisms and cancer relevance

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Protein modifications in DNA damage signalling: Mechanisms and cancer relevance Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=GA301/08/0353
Description	Maintenance of genomic integrity is a fundamental biological mechanism that guards against genetic diseases including cancer. Orchestration of DNA damage signaling with cell cycle checkpoints, DNA repair, chromatin modulation and cell death pathways relies on regulatory protein post-translational modifications. Whereas the key role of protein phosphorylation in DNA damage response (DDR) is well established, the significance of ubiquitylation and sumoylation is only emerging. Here, we propose to identify, through targeted siRNA based screens, human genes involved in regulatory ubiquitylation, sumoylation and neddylation within the DDR machinery. Through several screening strategies and functional analysis of the identified gene products, we willelucidate the molecular basis and biological role of such protein modifications in DNA damage signaling and cell fate decisions including cell cycle arrest, DNA repair and cell survival. Factors critical for response to oncogene-evoked replication stress (en) Udržování integrity genomu je základním biologickým mechanismem ochrany proti genetickým onemocněním včetně nadorů. Koordinace signalizace poškození DNA s řízením buněčného cyklu, opravou DNA, modulací chromatinu a mechanismů buněčné smrti je regulována postranslačními modifikacemi proteinů. Zatímco úloha proteinových fosforylací v odpovědi na poškození DNA (dále DDR) je dobře známa, význam ubikvitinylací a sumoylací je teprve zjišťován. Návrhem projektu je identifikovat pomocí siRNA-cíleného skríningu lidské geny účastnící se regulací ubikvitinylace, sumoylace a neddylace během DDR. Pomocí různých prohledávacích strategií a funkční analýzy identifikovaných genových produktů objasníme molekulární podstatu a biologickou úlohu tohoto typu proteinových modifikací v signalizaci poškození DNA a v rozhodování o osudu buňky zahrnujícím zástavu buněčného cyklu, opravu DNA a její přežití. Budeme rovněž identifikovat faktory účastnící se reakce na replikační stres indukovaný onkogeny a zhodnotíme možné
Title	Protein modifications in DNA damage signalling: Mechanisms and cancer relevance (en) Modifikace bílkovin v signalizaci poškození DNA: Mechanismy a vztah k nádorům
skos:notation	GA301/08/0353
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Standard projects
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F08%2F0353/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/GA301%2F08%2F0353/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2015-02-09 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	82299554
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	EB - Genetika a molekulární biologie
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...vai/cep/kategorie	ZV - Základní výzkum
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	DNA damage response; siRNA-based genetic screening; protein ubiquitylation; phosphorylation; oncogen (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	7 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	7 (xsd:int)
http://linked.open...lneniVMinulemRoce	2010-04-01 (xsd:date)
http://linked.open.../prideleniPodpory	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/301%2F08%2F0353
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2010
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2011
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SGA02008GA-ST
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open...ep/ukonceniReseni	2010-12-31 (xsd:date)
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	CE - Biochemie FD - Onkologie a hematologie
http://linked.open...ep/zahajeniReseni	2008-01-01 (xsd:date)
http://linked.open...jektu+dodavatelem	V souladu s původními záměry našeho Projektu se nám podařilo dosáhnout hlavních cílů, jak dokládají naše výsledky ve 4 hlavních oblastech (Cíle 1-4) vytčených v původní aplikaci: 1) Provedli jsme rozsáhlé funkčně genetické skríningové pokusy a nalezli nové lidské geny, jejichž produkty jsou významné pro správnou odpověď (např. signalizaci nebo opravu) na poškození DNA; 2) Vybrané nové geny byly (cs) Consistent with the originally identified objectives of this Project, we believe we have achieved the goals, as can be documented by our key results in the 4 major areas of activity, related to Aims 1-4 of the original application: 1) We have performed high-throughput siRNA-based functional genomic screens and identified novel human genes and proteins involved in DNA damage sensing/signaling an (en)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	DNA damage response phosphorylation protein ubiquitylation siRNA-based genetic screening
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Ubiquitin-activating enzyme UBA1 is required for cellular response to DNA damage Bacterial intoxication evokes cellular senescence with persistent DNA damage and cytokine signalling Regulation of the PML tumor suppressor in drug-induced senescence of human normal and cancer cells by JAK/STAT-mediated signaling Cytokines shape chemotherapy-induced and 'bystander' senescence Senescence-associated heterochromatin foci are dispensable for cellular senescence, occur in a cell type- and insult-dependent manner, and follow expression of p16 (ink4a) Heterochromatin marks HP1gamma, HP1alpha and H3K9me3, and DNA damage response activation in human testis development and germ cell tumours Nucleoporin NUP153 guards genome integrity by promoting nuclear import of 53BP1
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F08%2F0353/2008/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F08%2F0353/2009/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F08%2F0353/2010/ico%3A68378050 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/GA301%2F08%2F0353/2011/ico%3A68378050

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 58 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software