Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - The aim of the project is to study the tautomeric behaviour of substances produced by electrophilic substitution at C(2) carbon of basic skeleton of 3-aminoprop-2-ene-1-one. Such substitutions involve azo coupling, nitrosation, or products oftransformation of primarily introduced groups. The amino group in the substrates can be replaced by alkylamino, dialkylamino (inclusive of saturated heterocyclic residue) or arylamino group, while the carbonyl group can be replaced by nitro, cyano orother electron-withdrawing groups. The derivatives formed by electrophilic substitution can exist in several tautomeric forms, and they can also differ in geometry isomerism at the polarised double bond. With help of (1)H, (13)C, and particularly (15)NNMR, both samples with natural abundance of isotopes and those selectively enriched in (15)N will be analysed for the proportions and structures of tautomers in solutions (under the conditions of rapid interconversion of tautomers in NMR time scale), and (en)
- Cílem projektu je studium tautomerního chování látek vzniklých elektrofilní substitucí na uhlíku C(2) na základním skeletu 3-aminoprop-2-en-1-onu. Příkladem těchto substitucí mohou být azokopulace, nitrosace, nebo produkty další přeměny primárnězavedených skupin. Aminoskupina může být v substrátech zastoupena alkylamino-, dialkylamino- (včetně nasyceného heterocyklického zbytku), nebo arylamino-skupinou, karbonyl může být zastoupen skupinami nitro, kyan, nebo jinou elektronakceptorní skupinou.Deriváty vzniklé elektrofilní substitucí mohou existovat v několika tautomerních formách, mohou se také lišit geometrickou izomerií na polarizované dvojné vazbě. Pomocí (1)H, (13)C a zejména (15)N má být ve vzorcích s přirozeným zastoupením izotopů ivzorcích selektivně obohacených izotopem (15)N studováno zastoupení a struktura tautomerů v roztocích (v podmínkách rychlé vzájemné přeměny tautomerů v časové škále NMR) a pomocí rentgenové difrakce zastoupení a struktura tautomerů v krystalu se
|
Title
| - Tautomerism and hydrogen bonding in beta-eneminone derivatives. Multinuclear and X-ray study (en)
- Tautomerie a vodíková vazba v derivátech beta-enaminonů. Studie pomocí multinukleární NMR a rentgenové difrakce
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...hodnoceniProjektu
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| |
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open...okUkonceniPodpory
| |
http://linked.open...okZahajeniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open...jektu+dodavatelem
| - Structure of the reaction products obtained from substituted benzenediazonium tetrafluoroborates and b-enaminones has been studied by means of 1H, 13C, 15N, 11B, 31P, 19F NMR and X-ray. The substitution at benzenediazonium has an only small effect upon (en)
- Pomocí 1H, 13C, 15N, 11B, 31P, 19F a X-ray byla studována struktura produktů reakce substituovaných benzendiazonium-tetrafluoroborátů s ß-enaminony různých typů. Substituce na benzendiazoniu má pouze vcelku malý vliv na azo-hydrazonovou rovnováhu vzniklý (cs)
|
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |