V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Níže uvedené nežádoucí účinky jsou definovány podle následující konvence MedDRA a databáze orgánových tříd:
Velmi časté ( 1/10)
Časté ( 1/100 až < 1/10)
Méně časté ( 1/1000 až < 1/100)
Vzácné ( 1/10000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Neznámé (nelze odhadnout z dostupných údajů)
Nejčastější nežádoucí účinky jsou flebitida a pseudoalergické reakce v souvislosti s příliš rychlou intravenózní aplikací vankomycinu.
Třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA
Velmi časté
Časté
Méně časté
Vzácné
Velmi vzácné
Není známo
Poruchy krve a lymfatického systému
Trombocytopenie
Neutropenie
Agranulocytóza
Eosinofilie
Poruchy imunitního systému
Anafylaktické reakce
Hypersenzitivní reakce
Poruchy ucha a labyrintu
Přechodná či trvalá ztráta sluchu
Tinnitus
Závratě
Srdeční poruchy
Srdeční zástava
Cévní poruchy
Pokles krevního tlaku
Tromboflebitida
Vaskulitida
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Dyspnoe
Stridor
Gastrointestinální poruchy
Nevolnost
Pseudomembranózní enterokolitida
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Exantém a záněty sliznic
Pruritus
Kopřivka
Exfoliativní dermatitida
Stevensův-Johnsonův syndrom
Lyellův syndrom
Bulózní dermatitida indukovaná IgA
Poruchy ledvin a močových cest
Insuficience ledvin projevující se primárně zvýšením koncentrace kreatininu nebo močoviny v séru
Intersticiální nefritida
Akutní selhání ledvin
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Zčervenání horní poloviny těla a obličeje
Bolesti a spazmy svalstva hrudníku a zádového svalstva
Léková horečka
Třesavka
V průběhu rychlé infuze anebo krátce po ní se může objevit anafylaktická reakce. Reakce pomine po ukončení aplikace, obvykle v době od 20 minut do 2 hodin po ukončení infuze.
Ototoxicita byla primárně hlášena u pacientů po vysokých dávkách vankomycinu, nebo při současné léčbě i jinými ototoxickými léčivými přípravky, nebo u pacientů s již přítomným snížením funkce ledvin anebo sluchu.
(cs)