salt:hasText
| - Hydrát uhličitanu lanthanitého může zvýšit žaludeční pH. Během 2 hodin před užitím dávky Fosrenolu nebo po něm se nedoporučuje užívat sloučeniny, o nichž je známo, že reagují s antacidy (např. chlorochin, hydroxychlorochin a ketokonazol).
U zdravých jedinců nebyla absorpce a farmakokinetika lanthanu ovlivněna současným podáním citrátu.
Hladiny v tuku rozpustných vitaminů A, D, E a K v séru nebyly v klinických studiích podáním Fosrenolu ovlivněny.
Studie s lidskými dobrovolníky ukázaly, že současné podání Fosrenolu a digoxinu, warfarinu ani metoprololu nezpůsobilo klinicky významné změny farmakokinetických profilů těchto léků.
V simulovaných žaludečních šťávách netvořil hydrát uhličitanu lanthanitého nerozpustné sloučeniny s warfarinem, digoxinem, furosemidem, fenytoinem, metoprololem ani enalaprilem, což svědčí o nízkém potenciálu ovlivňovat absorpci těchto léků.
Interakce s léky, jako např. tetracyklin a doxycyklin, jsou však teoreticky možné, a jestliže se tyto přípravky budou podávat současně, doporučuje se neužívat je během 2 hodin před užitím dávky Fosrenolu nebo po něm.
Biologická dostupnost perorálně podávaného ciprofloxacinu klesla přibližně o 50 %, pokud byl zdravými dobrovolníky užit s Fosrenolem ve studii s jednorázovým podáním. Perorální formy floxacinu se doporučuje užívat nejméně 2 hodiny před užitím Fosrenolu nebo 4 hodiny po něm.
U látek vázajících fosfáty (včetně Fosrenolu) bylo zjištěno, že snižují absorpci levothyroxinu. Z tohoto důvodu nemá být hormonální substituční terapie hormony štítné žlázy užívána v intervalu 2 hodin před užitím dávky Fosrenolu nebo po něm, a u pacientů užívajících oba léčivé přípravky se doporučuje pečlivější monitorování hladin TSH.
Hydrát uhličitanu lanthanitého není substrátem cytochromu P450 a in vitro významně neinhibuje působení hlavních izoenzymů lidského cytochromu P450, tj. CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 ani CYP2C19.
(cs)
|