About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC151714_doc-5-1     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5. 1 Farmakodynamické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.001
salt:hasText
  • ATC skupina : hormony - vazopresin a analogy - H01B A02 Tablety MINIRIN obsahují desmopresin, strukturální analog endogenního lidského hormonu zadního laloku hypofýzy, arginin vazopresinu. Rozdíl spočívá v dezaminaci cysteinu a v nahrazení L-argininu D-argininem. To má za následek podstatně delší působení a naprostou absenci presorického účinku při klinicky používaných dávkách. Desmopresin je velmi účinná látka s  EC50 hodnotou pro antidiuretický účinek 1.6 pg/ml. Po orální aplikaci lze očekávat účinek trvající od 6 do 14 nebo více hodin. Klinické zkoušky tablet desmopresinu při léčbě nokturie ukázaly toto: Minimálně 50 % snížení průměrného počtu močení během noci bylo dosaženo u 39 % pacientů užívajících desmopresin ve srovnání s 5 % pacientů užívajících placebo (p<0.0001). Průměrný počet močení za noc se snížil o 44 % u pacientů užívajících desmopresin ve srovnání s 15 % u pacientů užívajících placebo (p<0.0001). Průměrné délka první etapy nerušeného spánku se při užívání desmopresinu zvýšila o 64 %, zatímco při užívání placeba o 20 % (p<0.0001). Průměrná délka prvního intervalu nerušeného spánku se při užívání desmopresinu zvýšila o 2 hodiny ve srovnání s 31 min. při užívání placeba (p<0.0001). Výsledek léčby s orální aplikací individuálních dávek 0,1 mg až 0,4 mg desmopresinu trvající 3 týdny ve srovnání s aplikací placeba (získané údaje) Desmopresin Placebo Statistická váha versus placebo Proměnná Průměrná základní hodnota Průměrná hodnota během 3 týdnů léčby Průměrná základní hodnota Průměrná hodnota během 3 týdnů léčby Počet močení v průběhu noci 2.97 (0.84) 1.68 (0.86) 3.03 (1.10) 2.54 (1.05) p<0.0001 Intenzita noční diurézy (ml/min.) 1,51 (0.55) 0.87 (0.34) 1.55 (0.57) 1.44 (0.57) p<0.0001 Délka prvního intervalu neruše-ného spánku (min.) 152 (51) 270 (95) 147 (54) 178 (70) p<0.0001 Ve fázi titrace dávky přerušilo léčbu 8 % pacientů pro vedlejší účinky a 2 % pacientů ji přerušila v následující dvojitě slepé fázi (0,63 % osob užívajících desmopresin a 1,45 % osob užívajících placebo). (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software