Karmustin je vysoce lipofilní, snadno proniká membránami, proniká i hematoencefalickou bariérou; hladiny látky ev. jejích metabolitů v cerebrospinálním likvoru dosahují asi 50-55% hladin v krvi. Karmustin se v organismu velice rychle metabolizuje, do 15 minut po i.v. injekci již nelze prokázat přítomnost nemetabolizované látky. Do 90 hodin po i.v. injekci se asi 60 až 70 % podané látky vyloučí močí ve formě metabolitů, 10 % plícemi jako CO2, osud zbývajícího podílu není znám.
(cs)