About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC142938_doc-4-8     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.8 Nežádoucí účinky (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.008
salt:hasText
  • Intravaskulární podání může vést k tromboembolii a DIC a existuje také riziko anafylaktické reakce (viz bod 4.4). U pacientů, kterým byla aplikována fibrinová lepidla/hemostatika, může vzácně dojít ke vzniku hypersenzitivních nebo alergických reakcí (které mohou zahrnovat angioedém, pálení a podráždění v místě aplikace, bradykardii, bronchospazmus, třesavku, dušnost, návaly horka, generalizovanou kopřivku, bolest hlavy, vyrážku, hypotenzi, letargii, nevolnost, svědění, neklid, tachykardii, tlak na hrudi, třes, zvracení, sípání). V ojedinělých případech mohou tyto reakce progredovat až v těžkou anafylaxi. Takové reakce se mohou objevit zvláště v případech, je-li přípravek použit opakovaně nebo při podání pacientům se známou přecitlivělostí na aprotinin (viz bod 4.4) nebo na jakoukoli další složku přípravku. I když byla první léčba přípravkem ARTISS dobře tolerována, následné podání přípravku ARTISS nebo systémové podání aprotininu může vyústit v závažné anafylaktické reakce. Vzácně se mohou vytvořit protilátky proti složkám fibrinového lepidla. Informace o bezpečnosti vzhledem k přenosným agens viz bod 4.4. Níže jsou shrnuty nežádoucí účinky hlášené z klinických studií. Známé četnosti výskytu těchto nežádoucích reakcí jsou založeny na kontrolované klinické studii u 138 pacientů, u nichž byl přípravek ARTISS použit k fixaci kožních štěpů na excidované popáleninové rány. Žádná z reakcí nebyla klasifikována jako závažná. Nežádoucí účinky a jejich četnosti jsou shrnuty níže: Časté (>1/100 až <1/10) Méně časté (>1/1000 až <1/100) Tabulka 1 Nežádoucí účinky z klinických studií Třída orgánového systému (TOS) Prefererovaný termín dle MedDRA Četnost Poruchy kůže a podkožní tkáně Dermální cysta Méně časté Svědění Časté Poranění, otravy a procedurální komplikace Odhojení kožního štěpu Časté Účinky tříd Následující nežádoucí účinky spojené s podáním přípravků třídy fibrinových lepidel/ hemostatik jsou uvedeny v tabulce níže, jejich četnost nemůže být stanovena. Tabulka 2 Účinky tříd Třída orgánového systému (TOS) Prefererovaný termín dle MedDRA Poruchy imunitního systému Hypersenzitivita Anafylaktická reakce Srdeční poruchy Bradykardie Tachykardie Cévní poruchy Hypotenze Hematom Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Dyspnoe Gastrointestinální poruchy Nauzea Poruchy kůže a podkožní tkáně Kopřivka Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Návaly horka Poruchy hojení Edém Pyrexie Poranění, otravy a procedurální komplikace Serom (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 89 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software