Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem, nauzea a zvracení.�Nežádoucí účinky přípravku Augmentin zaznamenané v průběhu klinických studií a po uvedení přípravku na trh seřazené podle MedDRA systémově-orgánové klasifikace jsou uvedeny níže.
Pro určování četnosti nežádoucích účinků se používá následující terminologie.� Velmi časté (≥1/10)� Časté (≥1/100 až <1/10)� Méně časté (≥1/1000 až <1/100)� Vzácné (≥1/10 000 až <1/1000)� Velmi vzácné (<1/10 000)� Neznámá četnost (na základě dostupných údajů nelze odhadnout)
Infekce a infestace
Kožní a slizniční kandidóza
Časté
Přerůstání necitlivých organismů
Neznámá četnost
Poruchy krve a lymfatického systému
Reverzibilní leukopenie (včetně neutropenie)
Vzácné
Trombocytopenie
Vzácné
Reverzibilní agranulocytóza
Neznámá četnost
Hemolytická anémie
Neznámá četnost
Prodloužení krvácivosti a protrombinového času1
Neznámá četnost
Poruchy imunitního systému10
Angioneurotický edém
Neznámá četnost
Anafylaxe
Neznámá četnost
Syndrom podobný sérové nemoci
Neznámá četnost
Hypersensitivní vaskulitida
Neznámá četnost
Poruchy nervového systému
Závratě
Méně časté
Bolest hlavy
Méně časté
Křeče2
Neznámá četnost
Cévní poruchy
Tromboflebitida3
Vzácné
Gastrointestinální poruchy
Průjem
Velmi časté
Nauzea
Časté
Zvracení
Časté
Poruchy trávení
Méně časté
Kolitida spojená s léčbou antibiotiky4
Neznámá četnost
Poruchy jater a žlučových cest
Zvýšení AST a/nebo ALT5
Méně časté
Hepatitida6
Neznámá četnost
Cholestatická žloutenka6
Neznámá četnost
Poruchy kůže a podkožní tkáně 7
Kožní vyrážka
Méně časté
Svědění
Méně časté
Kopřivka
Méně časté
Erytema multiforme
Vzácné
Stevens-Johnsonův syndrom
Neznámá četnost
Toxická epidermální nekrolýza
Neznámá četnost
Bulózní exfoliativní dermatitida
Neznámá četnost
Akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP)9
Poruchy ledvin a močových cest
Intersticiální nefritida
Neznámá četnost
Krystalurie8
Neznámá četnost
1 Viz bod 4.4�2 Viz bod 4.4�3 V místě injekce.�4 Včetně pseudomembranózní kolitidy a hemoragické kolitidy (viz bod 4.4)�5 U pacientů léčených beta-laktamovými antibiotiky bylo zaznamenáno mírné zvýšení AST a/nebo ALT, význam tohoto nálezu však není znám.�6 Tyto nežádoucí účinky byly zaznamenány u dalších penicilinů a cefalosporinů (viz bod 4.4).�7 Dojde-li k výskytu hypersenzitivní kožní reakce, musí se léčba přerušit.�8 Viz bod 4.9�9 Viz bod 4.4�10 Viz body 4.3 a 4.4
(cs)