About: Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Mukopolysacharidózy (MPS) jsou dědičná metabolická onemocnění ze skupiny lyzosomálních střádavých nemocí. MPS jsou obecně charakterizovány jako chronická progresivní onemocnění s různou tíží klinických příznaků. Příčinou je porucha enzymů, které katalyzují odbourávání glykosaminoglykanů (GAG), což vede k jejich hromadění v lyzosomech.
  • Mukopolysacharidózy (MPS) jsou dědičná metabolická onemocnění ze skupiny lyzosomálních střádavých nemocí. MPS jsou obecně charakterizovány jako chronická progresivní onemocnění s různou tíží klinických příznaků. Příčinou je porucha enzymů, které katalyzují odbourávání glykosaminoglykanů (GAG), což vede k jejich hromadění v lyzosomech. (cs)
  • Mucopolysaccharidosis (MPS) are inherited metabolic diseases from the group of lysosomal diseases střádavých. MPS are generally characterized as a chronic progressive disease with different severity of the clinical symptoms. The reason is a failure of enzymes that catalyze the degradation of glycosaminoglycans (GAG), which leads to their accumulation in lysosomes. (en)
Title
  • Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba
  • Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba (cs)
  • Mucopolysaccharidoses - clinical manifestations, diagnostics and therapy (en)
skos:prefLabel
  • Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba
  • Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba (cs)
  • Mucopolysaccharidoses - clinical manifestations, diagnostics and therapy (en)
skos:notation
  • RIV/00064165:_____/13:10193485!RIV14-MZ0-00064165
http://linked.open...avai/predkladatel
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • I
http://linked.open...iv/cisloPeriodika
  • Příloha 2
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 89980
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00064165:_____/13:10193485
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • inherited metabolic disorders, craniofacial dysmorphy; glycosaminoglycans; Mucopolysaccharidoses (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...odStatuVydavatele
  • CZ - Česká republika
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [B35C3D5C824C]
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Postgraduální medicína
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...v/svazekPeriodika
  • 15
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Ješina, Pavel
issn
  • 1212-4184
number of pages
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 117 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software