About: Mitochondrial diseases caused by inherited disorders of ATP synthase

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: Mitochondrial diseases caused by inherited disorders of ATP synthase Goto Sponge Distinct Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Projekt
rdfs:seeAlso	http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=NR7790
Description	Characterization of molecular etiopathogenic mechanisms of mitochondrial diseases that are caused by specific defects of mitochondrial ATP synthase due to different mutations in mtDNA ATP6 gene, or by nuclear defects affecting biosynthesis of the enzyme. (en) Charakterizace molekulárně etioatogenních mechanizmů vzniku mitochondriálních chorob na podkladě specifických defektů mitochondriální ATP syntázy vyvolaných různými mutacemi v mtDNA ATP6 genu nebo defekty biosyntézy enzymu jaderného původu.
Title	Mitochondrial diseases caused by inherited disorders of ATP synthase (en) Mitochondriální choroby na podkladě dědičných poruch ATP syntázy
skos:notation	NR7790
http://linked.open...avai/cep/aktivita	Branch programm of research of the Ministry of Health
http://linked.open...kovaStatniPodpora	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR7790/celkovaStatniPodpora
http://linked.open...ep/celkoveNaklady	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/NR7790/celkoveNaklady
http://linked.open...datumDodatniDoRIV	2007-08-08 (xsd:date)
http://linked.open...i/cep/druhSouteze	VS - Veřejná soutěž ve výzkumu a vývoji
http://linked.open...ep/duvernostUdaju	S - Úplné a pravdivé údaje nepodléhající ochraně podle zvláštních právních předpisů
http://linked.open.../cep/fazeProjektu	2436644
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor	FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
http://linked.open...hodnoceniProjektu	V - Vynikající výsledky (s mezinárodním významem apod.). Zároveň byly splněny cíle a předpokládané výsledky uvedené ve smlouvě / rozhodnutí o poskytnutí podpory.
http://linked.open...vai/cep/kategorie	NV - Aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového výzkumu (tzv. %22neprůmyslový výzkum%22)
http://linked.open.../cep/klicovaSlova	ATPase; mitochondria; mtDNA; mutation; oxidative phosphorylation; inherited diseases; energy conversion; biogenesis (en)
http://linked.open...ep/partnetrHlavni	Fyziologický ústav AV ČR, v.v.i.
http://linked.open...inujicichPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu	1 (xsd:int)
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu	0 (xsd:int)
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV	14 (xsd:int)
http://linked.open...enychVysledkuVRIV	14 (xsd:int)
http://linked.open...okUkonceniPodpory	2006
http://linked.open...okZahajeniPodpory	2004
http://linked.open...iciPoslednihoRoku	2006
http://linked.open...atUdajeProjZameru	2007
http://linked.open.../vavai/cep/soutez	SMZ02004NR
http://linked.open...usZobrazovaneFaze	DUU
http://linked.open...ai/cep/typPojektu	P - Projekt výzkumu a vývoje financovaný ze státního rozpočtu
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor	EB - Genetika a molekulární biologie FG - Pediatrie
http://linked.open...jektu+dodavatelem	Studies of ATP synthase disorders charasterized 2-bp deletion in ATP6 gene, phenotype of enzyme defects of nuclear origin and showed that these defects cause energy deprivation and enhanced ROS production. (en) Studium poruch ATP syntázy objasnilo působení 2bp-delece ATP6 genu, charakterizovalo fenotyp defektů jaderného původu a ukázalo, že defekty enzymu vedou k energetické deprivaci a zvýšené tvorbě ROS. (cs)
http://linked.open...tniCyklusProjektu	ZBKU
http://linked.open.../cep/klicoveSlovo	mitochondria mtDNA mutation oxidative phosphorylation energy conversion inherited diseases ATPase
is http://linked.open...vavai/riv/projekt of	Mitochondrial diseases and ATPase defects of nuclear origin Mitochondrial diseases and ATPase defects of nuclear origin Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase Inhibition of cytochrome c oxidase subunit 4 precursor processing by the hypoxia mimic cobalt chloride Two components in pathogenic mechanism of mitochondrial ATPase deficiency: energy deprivation and ROS production Transmitochondriální cybridní buněčné linie produkující mutovanou podjednotku 6 ATPsyntázy kódovanou mitochondriální DNA Transmitochondriální cybridní buněčné linie del9205TA s různým obsahem mutované mitochondriální DNA Diminished synthesis of subunit a (ATP6) and altered function of ATP synthase and cytochrome c oxidase due to the mtDNA 2bp microdeletion of TA at positions 9205 and 9206 A new role for the von Hippel-Lindau tumor suppressor protein: stimulation of mitochondrial oxidative phosphorylation complex biogenesis Flow-cytometric monitoring of mitochondrial depolarisation: from fluorescence intensities to millivolts Assembly factors of F1FO-ATP synthase across genomes Segregation pattern and biochemical effect of the G3460A mtDNA mutation in 27 members of LHON family A sequence predicted to form a stem–loop is proposed to be required for formation of an RNA–protein complex involving the 3'UTR of beta-subunit F0F1-ATPase mRNA
is http://linked.open...vavai/cep/projekt of	http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR7790/2007/ico%3A67985823 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR7790/2004/ico%3A67985823 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR7790/2005/ico%3A67985823 http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/ucast/NR7790/2006/ico%3A67985823

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 46 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software