This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/typPojektu/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/zivotniCyklusProjektu/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/druhSouteze/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/hodnoceniProjektu/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/cep/prideleniPodpory/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/kategorie/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/duvernostUdaju/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/obor/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/fazeProjektu/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/soutez/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/statusZobrazovaneFaze/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/1A8708/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cep/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/aktivita/
n16http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:1A8708
rdf:type
n10:Projekt
rdfs:seeAlso
http://www.isvav.cz/projectDetail.do?rowId=1A8708
dcterms:description
The aim of the project is pharmacogenomic analysis of the severe toxicity development following fluoropyrimidines treatment, focused on catabolic enzymes of their metabolism DPD and DPYS. A clinical utilization of the analysis will be evaluated. Using molecular biology approaches we will perform analysis of a) mutation in DPYD/DPYS b) their expression c) DPYD promoter in population of patients treated by fluoropyrimidines w/wo toxicity. Population frequency of mutations will be performed. Mutations will be studied by DHPLC/sequencing. Novel mutations will be characterized by computer modeling of protein structure. Expression will be quantified by real-time PCR. Promoter sequences will be studied by methylation-specific PCR/sequencing. Statistical analysis of results and their correlation with clinical data allows assessment of: reduction of morbidity and mortality, treatment efficacy in patients w/wo pharmacogenomic analysis and evaluation of inpatient and treatment costs. Cílem projektu je farmakogenomická analýza vzniku závažné toxicity po aplikaci fluoropyrimidinů, zaměřená na katabolické enzymy jejich metabolismu - dihydropyrimidindehydrogenázu (DPD) a dihydropyrimidinázu (DPYS), a možnosti její klinické aplikace. Pomocí metod molekulární biologie provedeme u pacientů s/bez výskytu závažné toxicity a) mutační analýzy DPYD/DPYS b) analýzu jejich exprese, c) analýzu promotoru DPYD. Určení frekvence mutací bude provedeno na vzorcích neselektované populace Mutační analýza bude provedena kombinací DHPLC/sekvenování. Nové mutace budou studovány pomocí molekulárního modelování. Exprese bude kvantifikována real-time RT-PCR. Promotorové sekvence budou studovány pomocí metyl specifického PCR/sekvenování. Po statistické analýze výsledků bude vyhodnoceno: zkrácení doby hospitalizace, morbidity a mortality, účinnosti terapie u pacientů léčených fluoropyrimidiny s/bez farmakogenomické analýzy předcházející léčbu.
dcterms:title
Analýza genetických a epigenetických faktorů vedoucích k rozvoji projevů závažné až letální toxicity léčby fluoropyrimidiny u onkologických pacientů ANALYSIS OF GENETIC AND EPIGENETIC EVENTS RESPONSIBLE FOR DEVELOPMENT OF SEVERE AND LETHAL TOXICITY FOLLOWING FLUOROPYRIMIDINES TREATMENT IN ONCOLOGY PATIENTS
skos:notation
1A8708
n3:aktivita
n20:1A
n3:celkovaStatniPodpora
n11:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n11:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2010-04-06+02:00
n3:druhSouteze
n8:VS
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:fazeProjektu
n18:69362302
n3:hlavniObor
n22:FD
n3:hodnoceniProjektu
n14:V
n3:kategorie
n17:NV
n3:klicovaSlova
fluoropyrimidines; toxicity; DPD; mutation; sequencing; qRT-PCR; dihydropyrimidinase; hypermethylation
n3:partnetrHlavni
n15:orjk%3A11110
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
1
n3:pocetVysledkuRIV
5
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
5
n3:posledniUvolneniVMinulemRoce
2008-03-05+01:00
n3:prideleniPodpory
n6:1A8708-4%2F2005
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n16:2008
n3:sberDatUdajeProjZameru
n16:2009
n3:soutez
n9:SMZ020051A
n3:statusZobrazovaneFaze
n4:DUU
n3:typPojektu
n13:P
n3:ukonceniReseni
2008-12-31+01:00
n3:zahajeniReseni
2005-08-01+02:00
n3:zhodnoceni+vysledku+projektu+dodavatelem
The result of the project are new biological and clinical information that solves issues related toxicity of cancer treatment and specification of genetic and epigenetic factors of the patient Výsledkem projektu jsou nové biologické a klinické informace, které řeší problematiku vztahu toxicity nádorové léčby a specifikace genetických a epigenetických faktorů pacienta.
n3:zivotniCyklusProjektu
n21:ZBBKU
n3:klicoveSlovo
fluoropyrimidines qRT-PCR mutation sequencing DPD toxicity dihydropyrimidinase