"P\u0159\u00EDpravek Copaxone mus\u00ED b\u00FDt pod\u00E1v\u00E1n pouze ve form\u011B subkut\u00E1nn\u00ED injekce. P\u0159\u00EDpravek Copaxone nesm\u00ED b\u00FDt pod\u00E1v\u00E1n intraven\u00F3zn\u011B nebo intramuskul\u00E1rn\u011B.\nL\u00E9\u010Dba p\u0159\u00EDpravkem Copaxone mus\u00ED b\u00FDt zah\u00E1jena pod dohledem neurologa nebo l\u00E9ka\u0159e se zku\u0161enostmi v\u00A0l\u00E9\u010Db\u011B RS.\nO\u0161et\u0159uj\u00EDc\u00ED l\u00E9ka\u0159 mus\u00ED pacientovi vysv\u011Btlit, \u017Ee b\u011Bhem n\u011Bkolika minut po pod\u00E1n\u00ED injekce p\u0159\u00EDpravku Copaxone se m\u016F\u017Ee objevit n\u011Bkter\u00E1 z\u00A0n\u00E1sleduj\u00EDc\u00EDch reakc\u00ED: vazodilatace (zarudnut\u00ED), tlak na hrudi, du\u0161nost, palpitace nebo tachykardie. V\u011Bt\u0161ina z\u00A0t\u011Bchto p\u0159\u00EDznak\u016F je kr\u00E1tkodob\u00E1 a spont\u00E1nn\u011B vymiz\u00ED bez n\u00E1sledk\u016F. Pokud se objev\u00ED z\u00E1va\u017En\u00FD ne\u017E\u00E1douc\u00ED \u00FA\u010Dinek, pacient mus\u00ED ihned p\u0159eru\u0161it l\u00E9\u010Dbu p\u0159\u00EDpravkem Copaxone a vyhledat l\u00E9ka\u0159e nebo prvn\u00ED pomoc. Podle uv\u00E1\u017Een\u00ED l\u00E9ka\u0159e m\u016F\u017Ee b\u00FDt zah\u00E1jena symptomatick\u00E1 l\u00E9\u010Dba.\nNen\u00ED zn\u00E1mo, \u017Ee by n\u011Bkter\u00E1 skupina pacient\u016F byla v\u00EDce ohro\u017Eena v\u00FDskytem t\u011Bchto ne\u017E\u00E1douc\u00EDch \u00FA\u010Dink\u016F. P\u0159esto je t\u0159eba zv\u00FD\u0161en\u00E9 opatrnosti p\u0159i pod\u00E1v\u00E1n\u00ED p\u0159\u00EDpravku Copaxone pacient\u016Fm s\u00A0kardiologick\u00FDmi probl\u00E9my v\u00A0anamn\u00E9ze. Tito pacienti mus\u00ED b\u00FDt b\u011Bhem l\u00E9\u010Dby pravideln\u011B sledov\u00E1ni.\nK\u0159e\u010De a/nebo anafylaktick\u00E9 nebo alergick\u00E9 reakce byly hl\u00E1\u0161eny vz\u00E1cn\u011B. Vz\u00E1cn\u011B se mohou objevit v\u00E1\u017En\u00E9 hypersenzitivn\u00ED reakce (nap\u0159. bronchospasmus, anafylaxe nebo kop\u0159ivka). Pokud jsou reakce z\u00E1va\u017En\u00E9, mus\u00ED b\u00FDt zah\u00E1jena odpov\u00EDdaj\u00EDc\u00ED l\u00E9\u010Dba a pod\u00E1v\u00E1n\u00ED p\u0159\u00EDpravku Copaxone mus\u00ED b\u00FDt p\u0159eru\u0161eno.\nProtil\u00E1tky proti glatiramer acet\u00E1tu byly detekov\u00E1ny v\u00A0s\u00E9ru pacient\u016F b\u011Bhem denn\u00ED opakovan\u00E9 l\u00E9\u010Dby p\u0159\u00EDpravkem Copaxone. Maxim\u00E1ln\u00ED hladiny byly dosa\u017Eeny po pr\u016Fm\u011Brn\u00E9m trv\u00E1n\u00ED l\u00E9\u010Dby 3-4 m\u011Bs\u00EDce, potom poklesly a ust\u00E1lily se na hladin\u011B m\u00EDrn\u011B zv\u00FD\u0161en\u00E9 oproti p\u016Fvodn\u00EDm hodnot\u00E1m.\nNejsou d\u016Fkazy o tom, \u017Ee by protil\u00E1tky proti glatiramer acet\u00E1tu byly neutralizuj\u00EDc\u00ED nebo \u017Ee by jejich vznik ovliv\u0148oval klinickou \u00FA\u010Dinnost p\u0159\u00EDpravku Copaxone.\nU pacient\u016F s\u00A0ren\u00E1ln\u00EDmi poruchami mus\u00ED b\u00FDt b\u011Bhem l\u00E9\u010Dby p\u0159\u00EDpravkem Copaxone sledov\u00E1ny ren\u00E1ln\u00ED funkce. P\u0159esto\u017Ee u pacient\u016F nebyla prok\u00E1z\u00E1na glomerul\u00E1rn\u00ED depozice imunokomplex\u016F, nelze tuto mo\u017Enost vylou\u010Dit.\n"@cs . . "004.004" . . . . . . . . "4.4. Zvl\u00E1\u0161tn\u00ED upozorn\u011Bn\u00ED a zvl\u00E1\u0161tn\u00ED opat\u0159en\u00ED pro pou\u017Eit\u00ED"@cs . .