. . . "3"^^ . . . "CZ - \u010Cesk\u00E1 republika" . . "Pazdera, Pavel" . "3"^^ . "102" . "MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUS\u00CDKU"@cs . "Piperazinov\u00FD motiv je sou\u010D\u00E1st\u00ED struktury mnoha l\u00E9\u010Div. Vyskytuje se nap\u0159. v l\u00E9\u010Divech p\u016Fsob\u00EDc\u00EDch proti zhoubn\u00E9mu d\u011Blen\u00ED bun\u011Bk. D\u00E1le tento strukturn\u00ED motiv m\u016F\u017Eeme naj\u00EDt v l\u00E1tk\u00E1ch, kter\u00E9 maj\u00ED l\u00E9\u010Debn\u00E9 \u00FA\u010Dinky p\u0159i schizofrenii, m\u00E1ni\u00EDch atd. Z literatury je zn\u00E1mo mnoho reakc\u00ED p\u0159\u00EDpravy monosubstituovan\u00FDch piperazin\u016F. Jedn\u00EDm z velmi \u010Dasto v synt\u00E9ze pou\u017E\u00EDvan\u00FDch deriv\u00E1t\u016F piperazinu je methoxykarbonylpiperazin, jeho\u017E p\u0159\u00EDprava je pops\u00E1na ve vodn\u00E9m roztoku reakc\u00ED methylesteru chlormraven\u010D\u00ED kyseliny s piperazinem p\u0159i pH=3. Reakce prob\u00EDh\u00E1 s 30% v\u00FDt\u011B\u017Ekem. Dal\u0161\u00EDm v pr\u016Fmyslu vyu\u017E\u00EDvan\u00FDm deriv\u00E1tem je benzylpiperazin, nap\u0159. ve form\u011B hydrochloridu, kter\u00FD se p\u0159ipravuje reakc\u00ED bezvod\u00E9ho piperazinu s piperazinem dihydrochloridem a benzylchloridem v ethanolu. V\u00FDt\u011B\u017Eek t\u00E9to reakce se pohybuje kolem 90%(vzta\u017Eeno na bezvod\u00FD piperazin), ale vedlej\u0161\u00EDm produktem je piperazin dihydrochlorid, kter\u00FD je z reak\u010Dn\u00ED sm\u011Bsi izolov\u00E1n ve stejn\u00E9m mno\u017Estv\u00ED, jako byl do reakce vlo\u017Een."@en . "MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUS\u00CDKU" . . "380557" . "Monosubstitutions of Piperazine on Nitrogene Atom"@en . "N\u011Bme\u010Dkov\u00E1, Dana" . . "Piperazinov\u00FD motiv je sou\u010D\u00E1st\u00ED struktury mnoha l\u00E9\u010Div. Vyskytuje se nap\u0159. v l\u00E9\u010Divech p\u016Fsob\u00EDc\u00EDch proti zhoubn\u00E9mu d\u011Blen\u00ED bun\u011Bk. D\u00E1le tento strukturn\u00ED motiv m\u016F\u017Eeme naj\u00EDt v l\u00E1tk\u00E1ch, kter\u00E9 maj\u00ED l\u00E9\u010Debn\u00E9 \u00FA\u010Dinky p\u0159i schizofrenii, m\u00E1ni\u00EDch atd. Z literatury je zn\u00E1mo mnoho reakc\u00ED p\u0159\u00EDpravy monosubstituovan\u00FDch piperazin\u016F. Jedn\u00EDm z velmi \u010Dasto v synt\u00E9ze pou\u017E\u00EDvan\u00FDch deriv\u00E1t\u016F piperazinu je methoxykarbonylpiperazin, jeho\u017E p\u0159\u00EDprava je pops\u00E1na ve vodn\u00E9m roztoku reakc\u00ED methylesteru chlormraven\u010D\u00ED kyseliny s piperazinem p\u0159i pH=3. Reakce prob\u00EDh\u00E1 s 30% v\u00FDt\u011B\u017Ekem. Dal\u0161\u00EDm v pr\u016Fmyslu vyu\u017E\u00EDvan\u00FDm deriv\u00E1tem je benzylpiperazin, nap\u0159. ve form\u011B hydrochloridu, kter\u00FD se p\u0159ipravuje reakc\u00ED bezvod\u00E9ho piperazinu s piperazinem dihydrochloridem a benzylchloridem v ethanolu. V\u00FDt\u011B\u017Eek t\u00E9to reakce se pohybuje kolem 90%(vzta\u017Eeno na bezvod\u00FD piperazin), ale vedlej\u0161\u00EDm produktem je piperazin dihydrochlorid, kter\u00FD je z reak\u010Dn\u00ED sm\u011Bsi izolov\u00E1n ve stejn\u00E9m mno\u017Estv\u00ED, jako byl do reakce vlo\u017Een."@cs . "And\u011Blov\u00E1, Barbora" . "[991F28313C6C]" . "8" . . "Chem. listy" . . "Piperazine Chemistry; Piperazine Monosubstitution; Alkylation; Acylation; Arylation; Aromatic Substitution on Pyridine"@en . . "2"^^ . . "P(2A-1TP1/090)" . . "RIV/00216224:14310/08:00025413" . "MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUS\u00CDKU"@cs . "0009-2770" . "RIV/00216224:14310/08:00025413!RIV10-MPO-14310___" . "MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUS\u00CDKU" . . . . . . "Piperazinov\u00FD motiv je sou\u010D\u00E1st\u00ED struktury mnoha l\u00E9\u010Div. Vyskytuje se nap\u0159. v l\u00E9\u010Divech p\u016Fsob\u00EDc\u00EDch proti zhoubn\u00E9mu d\u011Blen\u00ED bun\u011Bk. D\u00E1le tento strukturn\u00ED motiv m\u016F\u017Eeme naj\u00EDt v l\u00E1tk\u00E1ch, kter\u00E9 maj\u00ED l\u00E9\u010Debn\u00E9 \u00FA\u010Dinky p\u0159i schizofrenii, m\u00E1ni\u00EDch atd. Z literatury je zn\u00E1mo mnoho reakc\u00ED p\u0159\u00EDpravy monosubstituovan\u00FDch piperazin\u016F. Jedn\u00EDm z velmi \u010Dasto v synt\u00E9ze pou\u017E\u00EDvan\u00FDch deriv\u00E1t\u016F piperazinu je methoxykarbonylpiperazin, jeho\u017E p\u0159\u00EDprava je pops\u00E1na ve vodn\u00E9m roztoku reakc\u00ED methylesteru chlormraven\u010D\u00ED kyseliny s piperazinem p\u0159i pH=3. Reakce prob\u00EDh\u00E1 s 30% v\u00FDt\u011B\u017Ekem. Dal\u0161\u00EDm v pr\u016Fmyslu vyu\u017E\u00EDvan\u00FDm deriv\u00E1tem je benzylpiperazin, nap\u0159. ve form\u011B hydrochloridu, kter\u00FD se p\u0159ipravuje reakc\u00ED bezvod\u00E9ho piperazinu s piperazinem dihydrochloridem a benzylchloridem v ethanolu. V\u00FDt\u011B\u017Eek t\u00E9to reakce se pohybuje kolem 90%(vzta\u017Eeno na bezvod\u00FD piperazin), ale vedlej\u0161\u00EDm produktem je piperazin dihydrochlorid, kter\u00FD je z reak\u010Dn\u00ED sm\u011Bsi izolov\u00E1n ve stejn\u00E9m mno\u017Estv\u00ED, jako byl do reakce vlo\u017Een." . . "14310" . . "Monosubstitutions of Piperazine on Nitrogene Atom"@en .