"Pazdera, Pavel" . . "RIV/00216224:14310/07:00030101" . "Green Chemistry; Cleaner Production; Benzyl cyanides"@en . "METODY V\u00DDROBY CYKLOHEXANKARBONITRILU VE SHOD\u011A S PRINCIPY ZELEN\u00C9 CHEMIE"@en . . . . "METODY V\u00DDROBY CYKLOHEXANKARBONITRILU VE SHOD\u011A S PRINCIPY ZELEN\u00C9 CHEMIE" . "14310" . "[1F73207C4758]" . . "B\u011Blu\u0161a, Jind\u0159ich" . . . . . "3"^^ . . . . . . . "2"^^ . "METODY V\u00DDROBY CYKLOHEXANKARBONITRILU VE SHOD\u011A S PRINCIPY ZELEN\u00C9 CHEMIE"@en . "METODY V\u00DDROBY CYKLOHEXANKARBONITRILU VE SHOD\u011A S PRINCIPY ZELEN\u00C9 CHEMIE" . "\u0160imbera, Jan" . "P(2A-1TP1/090), S, Z(MSM 143100011)" . "Cyklohexankarbonitril je v\u00FDznamn\u00FDm meziproduktem pro farmaceutickou v\u00FDrobu n\u011Bkter\u00FDch l\u00E9\u010Div. Cyklohexankarbonitril je bu\u010F p\u0159\u00EDstupn\u00FD n\u011Bkolikastup\u0148ov\u00FDmi syntetick\u00FDmi procesy s vysokou ekonomickou i ekologickou z\u00E1t\u011B\u017E\u00ED, nebo v jednom syntetick\u00E9m stupni radik\u00E1lovou reakc\u00ED cyklohexanu s chlorkyanem, kyanovod\u00EDkem nebo tetraethylamonium kyanidem, kdy vznikaj\u00ED sm\u011Bsi produkt\u016F a cel\u00FD proces je vedle velk\u00E9ho mno\u017Estv\u00ED odpad\u016F zat\u00ED\u017Een celou \u0159adou dal\u0161\u00EDch rizik. Katalytick\u00E1 hydrogenace benzonitrilu, cyklohex-2-enkarbonitrilu apod. sice poskytuje c\u00EDlov\u00FD produkt ve velmi vysok\u00E9m v\u00FDt\u011B\u017Eku, ale doprovodn\u00E9 ne\u010Distoty - cyklohexenkarbonitrily, resp. cyklohexadienkarbonitrily jsou komplikovan\u011B odd\u011Bliteln\u00E9 a doprov\u00E1zej\u00ED cyklohexankarbonitril v dal\u0161\u00EDch farmaceutick\u00FDch synt\u00E9z\u00E1ch a\u017E do fin\u00E1ln\u00EDho l\u00E9\u010Diva. Na\u0161e \u0159e\u0161en\u00ED sice p\u0159edstavuj\u00ED n\u011Bkolikastup\u0148ov\u00FD proces, ale jejich design je z hlediska proveden\u00ED realizov\u00E1n jako one-pot, resp. domino proces s unifikac\u00ED rozpou\u0161t\u011Bdla, recyklac\u00ED pomocn\u00FDch l\u00E1tek a vedlej\u0161\u00EDch produkt\u016F."@en . "433524" . . "Cyklohexankarbonitril je v\u00FDznamn\u00FDm meziproduktem pro farmaceutickou v\u00FDrobu n\u011Bkter\u00FDch l\u00E9\u010Div. Cyklohexankarbonitril je bu\u010F p\u0159\u00EDstupn\u00FD n\u011Bkolikastup\u0148ov\u00FDmi syntetick\u00FDmi procesy s vysokou ekonomickou i ekologickou z\u00E1t\u011B\u017E\u00ED, nebo v jednom syntetick\u00E9m stupni radik\u00E1lovou reakc\u00ED cyklohexanu s chlorkyanem, kyanovod\u00EDkem nebo tetraethylamonium kyanidem, kdy vznikaj\u00ED sm\u011Bsi produkt\u016F a cel\u00FD proces je vedle velk\u00E9ho mno\u017Estv\u00ED odpad\u016F zat\u00ED\u017Een celou \u0159adou dal\u0161\u00EDch rizik. Katalytick\u00E1 hydrogenace benzonitrilu, cyklohex-2-enkarbonitrilu apod. sice poskytuje c\u00EDlov\u00FD produkt ve velmi vysok\u00E9m v\u00FDt\u011B\u017Eku, ale doprovodn\u00E9 ne\u010Distoty - cyklohexenkarbonitrily, resp. cyklohexadienkarbonitrily jsou komplikovan\u011B odd\u011Bliteln\u00E9 a doprov\u00E1zej\u00ED cyklohexankarbonitril v dal\u0161\u00EDch farmaceutick\u00FDch synt\u00E9z\u00E1ch a\u017E do fin\u00E1ln\u00EDho l\u00E9\u010Diva. Na\u0161e \u0159e\u0161en\u00ED sice p\u0159edstavuj\u00ED n\u011Bkolikastup\u0148ov\u00FD proces, ale jejich design je z hlediska proveden\u00ED realizov\u00E1n jako one-pot, resp. domino proces s unifikac\u00ED rozpou\u0161t\u011Bdla, recyklac\u00ED pomocn\u00FDch l\u00E1tek a vedlej\u0161\u00EDch produkt\u016F." . "RIV/00216224:14310/07:00030101!RIV10-MSM-14310___" . . . .