This HTML5 document contains 41 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
salt	http://salt.semanticauthoring.org/ontologies/sdo#
n4	http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/text-chunk/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n2	http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/sentence/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item

n2:SPC140820_doc-4-8-4-1

rdf:type

salt:Sentence

salt:hasEndPointer

6973

salt:hasTextChunk

n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6919-6925 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6716-6719 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6767-6771 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6691-6705 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6709-6719 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6897-6904 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6905-6911 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6777-6789 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6887-6896 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6466-6472 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6380-6386 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6550-6562 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6387-6392 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6336-6362 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6298-6307 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6438-6464 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6372-6378 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6639-6646 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6649-6653 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6421-6428 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6722-6733 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6563-6572 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6113-6120 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6166-6174 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6080-6092 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6087-6092 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6266-6275 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6235-6248 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6285-6307 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6213-6219 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6229-6232 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-5924-5935 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6019-6023 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-6059-6076 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-5966-5974 n4:SPC140820_doc-4-8-4-1-5998-6009

salt:hasStartPointer

5622

salt:hasOrderNumber

1

salt:hasText

Nežádoucí účinky podle systémově orgánových tříd: (pozorované s níže uvedenými frekvencemi během placebem kontrolovaných klinických studií s počtem pacientů exponovaných moxonidinu n=886): MedDRA systémově orgánová třída Velmi časté ≥ 1/10 Časté ≥ 1/100, <1/10 Méně časté ≥ 1/1000, <1/100 Poruchy metabolizmu a výživy Retence tekutin Anorexie Srdeční poruchy Bradykardie Poruchy ucha a labyrintu Tinnitus Poruchy nervového systému Bolest hlavy*, Poruchy rovnováhy/závratě Spavost Ospalost Synkopa* Sedace Parestézie končetin Oční poruchy Suché svědění nebo pocity pálení v oku Cévní poruchy Vasodilatace Hypotenze* (včetně ortostatické hypotenze) Poruchy periferního oběhu Gastrointestinální poruchy Sucho v ústech Průjem Zácpa Nausea / zvracení / poruchy trávení* a další gastrointestinální poruchy Bolest příušní žlázy Poruchy kůže a podkožní tkáně Vyrážka / svědění Alergické kožní reakce Angioedém Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání Astenie Edém Muskuloskeletální poruchy a poruchy pojivové tkáně Bolest zad Bolest krku Poruchy reprodukčního systému a prsu Gynekomastie Impotence Psychiatrické poruchy Změněné myšlenkové procesy Poruchy spánku včetně nespavosti Nervozita Deprese Úzkost Ztráta libida * frekvence nebyla vyšší ve srovnání s placebem