Přípravek Prokanazol je kontraindikován při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1.
Je kontraindikováno užívání následujících léků s přípravkem Prokanazol (viz bod 4.5):
substráty metabolizované CYP3A4, které mohou prodloužit QT interval, např. terfenadin, astemizol, bepridil, mizolastin, cisaprid, dofetilid, levacetylmethadol (levomethadyl), chinidin, pimozid, sertindol – Může dojít ke zvýšení jejich plazmatických hladin, což může vést k prodloužení QT intervalu a vzácnému výskytu torsade de pointes .
inhibitory HMG-CoA reduktázy metabolizované CYP3A4, např. atorvastatin, lovastatin a simvastatin,
triazolam a perorální midazolam,
námelové alkaloidy, např. dihydroergotamin, ergometrin (ergonovin), ergotamin a methylergometrin (methylergonovin),
eletriptan,
nisoldipin.
Přípravek Prokanazol nemá být podáván pacientům s prokázanou ventrikulární dysfunkcí, jako je kongestivní srdeční selhání (CHF) nebo CHF v anamnéze, s výjimkou léčby život ohrožujících nebo jiných závažných infekcí (viz bod 4.4).
Tobolky Prokanazol nesmí být užívány v těhotenství s výjimkou život ohrožujících situací (viz bod 4.6).
Pokud přípravek užívají ženy ve fertilním věku, mají používat antikoncepční opatření. Je nezbytné dodržovat adekvátní antikoncepční opatření až do příští menstruace po ukončení terapie přípravkem Prokanazol.