This HTML5 document contains 46 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n4http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/
n2http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/
salthttp://salt.semanticauthoring.org/ontologies/sdo#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item
n2:SPC150805_doc-4-8
rdf:type
salt:Section
salt:hasSectionTitle
4.8 Nežádoucí účinky
salt:hasOrderNumber
004.008
salt:hasText
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky zaznamenané v klinických studiích : Hlavními nežádoucí účinky hlášenými v souvislosti s podáním mykofenolát-mofetilu v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy jsou průjem, leukopenie, sepse a zvracení. Při léčbě přípravkem Mycophenolate mofetil je také průkazně zvýšena frekvence výskytu některých druhů infekcí (viz bod 4.4). Malignity: Pacienti léčení imunosupresivy včetně kombinací léčivých přípravků zahrnujících Mycophenolate mofetil, jsou vystaveni zvýšenému riziku výskytu lymfomů a dalších malignit, především na kůži (viz bod 4.4). K rozvoji lymfoproliferativního onemocnění nebo lymfomu došlo u 0,6 % pacientů užívajících Mycophenolate mofetil (2 g nebo 3 g denně) v kombinaci s dalšími imunosupresivy v kontrolovaných klinických studiích u pacientů po transplantaci ledvin (dávkování 2 g denně), transplantaci srdce nebo jater při sledování nejméně 1 rok. Karcinom kůže (kromě melanomu) se objevil u 3,6 % pacientů; jiné typy malignit se objevily u 1,1 % pacientů. Údaje o bezpečnosti ze tříletého sledování u pacientů po transplantaci ledvin nebo srdce neprokázaly žádné neočekávané změny incidence malignit ve srovnání s údaji z ročního sledování. Pacienti po transplantaci jater byli sledováni déle než rok, ale méně než 3 roky. Oportunní infekce: Všichni pacienti po transplantaci jsou vystaveni vyššímu riziku vzniku oportunní infekce, riziko se zvyšuje s celkovou imunosupresivní zátěží (viz bod 4.4). Nejčastější oportunní infekce zaznamenané u pacientů užívajících Mycophenolate mofetil (2 g nebo 3 g denně) s dalšími imunosupresivy v kontrolovaných klinických studiích u pacientů po transplantaci ledvin (údaje z dávkování 2 g denně), transplantaci srdce nebo jater při sledování po dobu nejméně 1 roku byly kandidóza kůže a sliznic, CMV virémie/syndrom a herplex simplex. CMV virémie/syndrom byly zaznamenány u 13,5 % pacientů. Děti a mladiství (od 2 do 18 let): Druh a četnost výskytu nežádoucích účinků v klinické studii s 92 pacienty ve věkovém rozmezí od 2 do 18 let, kterým bylo perorálně podáváno 600 mg/m2 mykofenolát-mofetilu dvakrát denně, byly obecně podobné nežádoucím účinkům, které byly zaznamenány u dospělých pacientů, kterým byl podáván Mycophenolate mofetil v dávce 1 g dvakrát denně. Výjimku tvoří dětští pacienti, především děti mladší 6 let, u kterých byl častější výskyt průjmu, sepse, leukopenie, anémie a infekce, ve srovnání s dospělými pacienty. Starší pacienti (≥ 65 let): U starších pacientů (≥ 65 let) je obecně zvýšené riziko rozvoje nežádoucích účinků v důsledku imunosuprese. Starší pacienti, a to především ti, kteří užívají Mycophenolate mofetil jako součást imunosupresivní léčby, jsou ve srovnání s mladšími pacienty vystaveni zvýšenému riziku vzniku některých infekcí (včetně cytomegalovirových invazivních onemocnění tkání) a zvýšenému riziku krvácení do zažívacího traktu a plicního edému. Další nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky vznikající v pravděpodobné nebo možné souvislosti s léčbou mykofenolát mofetilem zaznamenané u ≥ 1/10 a u ≥1/100 až <1/10 pacientů léčených mycofenolát mofetilem v kontrolovaných klinických studiích u pacientů po transplantaci ledvin (údaje z dávkování 2 g denně), srdce nebo jater jsou uvedeny v následující tabulce. Nežádoucí účinky v pravděpodobné nebo možné souvislosti s léčbou mykofenolát- mofetilem v klinických studiích hlášené u pacientů po transplantaci ledvin, srdce nebo jater při léčbě mykofenolát-mofetilem v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy V rámci třídy orgánových systémů jsou nežádoucí účinky seřazeny v rubrikách dle četnosti za použití následujících kategorií: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000), neznámé (není možno odhadnout na základě dostupných dat).V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. Třída orgánových systémů Nežádoucí účinky léčivého přípravku Infekce a infestace Velmi časté Sepse, gastrointestinální kandidóza, infekce močových cest, herpes simplex, herpes zoster Časté Pneumonie, chřipka, infekce dýchacích cest, respirační moniliáza, gastrointestinální infekce, kandidóza, gastroenteritida, infekce, bronchitida, faryngitida, sinusitida, plísňová onemocnění kůže, kožní kandida, vaginální kandidóza, rinitida Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy) Velmi časté - Časté Rakovina kůže, benigní kožní novotvar Poruchy krve a lymfatického systému Velmi časté Leukopenie, trombocytopenie, anémie Časté Pancytopenie, leukocytóza Poruchy metabolismu a výživy Velmi časté - Časté Acidóza, hyperkalémie, hypokalémie, hyperglykémie, hypomagnezémie, hypokalcémie, hypercholesterolémie, hyperlipidémie, hypofosfatémie, hyperurikémie, dna, anorexie Psychiatrické poruchy Velmi časté - Časté Neklid, zmatenost, deprese, úzkost, poruchy myšlení, nespavost Poruchy nervového systému Velmi časté - Časté Křeče, hypertonie, třes, somnolence, myastenický syndrom, závratě, bolesti hlavy, parestézie, dysgeuzie Srdeční poruchy Velmi časté - Časté Tachykardie Cévní poruchy Velmi časté - Časté Hypotenze, hypertenze, vasodilatace Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Velmi časté - Časté Pleurální výpotek, dyspnoe, kašel Gastrointestinální poruchy Velmi časté Zvracení, bolesti břicha, průjem, nauzea Časté Krvácení ze zažívacího traktu, peritonitida, ileus, kolitida, žaludeční vřed, duodenální vřed, gastritida, ezofagitida, stomatitida, zácpa, dyspepsie, flatulence, eruktace Poruchy jater a žlučových cest Velmi časté - Časté Hepatitida, žloutenka, hyperbilirubinémie Poruchy kůže a podkožní tkáně Velmi časté - Časté Hypertrofie kůže, vyrážka, akné, alopecie Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Velmi časté - Časté Artralgie Poruchy ledvin a močových cest Velmi časté - Časté Zhoršení funkce ledvin Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Velmi časté - Časté Otok, pyrexie, zimnice, bolest, únava, astenie Vyšetření Velmi časté - Časté Zvýšení jaterních enzymů, zvýšení kreatininu v krvi, zvýšení laktát-dehydrogenázy v krvi, zvýšení močoviny v krvi, zvýšení alkalické fosfatázy v krvi, úbytek váhy Poznámka: Fáze III klinického hodnocení prevence rejekce renálního, srdečního nebo jaterního transplantátu se účastnilo 501 pacientů (Mycophenolate mofetil 2g denně), 289 pacientů (Mycophenolate mofetil 3,0 g denně), resp. 277 pacientů (Mycophenolate mofetil 2,0 g i.v./3,0 g p. o. denně). Dále jsou uvedeny nežádoucí účinky zaznamenané v rámci postmarketinkového sledování: Nežádoucí účinky hlášené v rámci postmarketinkového sledování jsou podobné nežádoucím účinkům zaznamenaným v kontrolovaných studiích u pacientů po transplantaci ledvin, srdce nebo jater. Další nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh jsou uvedeny níže s četnostmi, pokud jsou známy, uvedenými v závorkách. Gastrointestinální systém: gingivální hyperplázie (≥1/100 až <1/10), kolitida včetně kolitidy vyvolané cytomegalovirem (≥1/100 až <1/10), pankreatitida (≥1/100 až <1/10) a případy intestinální vilózní atrofie. Onemocnění v důsledku imunosuprese: závažné, život ohrožující infekce jako meningitida, infekční endokarditida, tuberkulóza a atypická mykobakteriální infekce. U pacientů léčených imunosupresivy, včetně přípravku Mycophenolate mofetil byly zaznamenány případy s BK virem asociované nefropatie stejně jako případy s virem JC asociované progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Byly hlášeny případy agranulocytózy (≥1/1000 až <1/100) a neutropénie, proto je doporučována pravidelná kontrola pacientů užívajících přípravek Mycophenolate mofetil (viz bod 4.4). U pacientů léčených Mycophenolate mofetilem byly hlášeny případy výskytu aplastické anémie a útlumu kostní dřeně, některé z nich byly fatální. Poruchy krve a lymfatického systému: U pacientů léčených přípravkem Mycophenolate mofetil byly zaznamenány případy čisté aplazie červené řady (PRCA) (viz bod 4.4). Ojedinělé případy abnormální morfologie neutrofilů, včetně získané Pelger-Huetovy anomálie, byly pozorovány u pacientů léčených přípravkem Mycophenolate mofetil. Tyto změny nejsou spojovány s poruchou funkce neutrofilů. Tyto změny mohou připomínat posun doleva (left shift) zralosti neutrofilů při hematologických vyšetřeních, které pak mohou být chybně interpretovány jako příznaky infekce u imunosuprimovaých pacientů, mezi něž patří i pacienti užívající Mycophenolate mofetil. Hypersensitivita: Byly hlášeny hypersensitivní reakce včetně angioneurotického edému a anafylaktické reakce. Kongenitální poruchy: další informace viz bod 4.6. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: U pacientů léčených přípravkem Mycophenolate mofetil v kombinaci s dalšími imunosupresivy byly ojediněle hlášeny případy intersticiálního plicního onemocnění a plicní fibrózy, z nichž některé byly fatální.
salt:hasParagraph
n4:SPC150805_doc-4-8-40 n4:SPC150805_doc-4-8-118 n4:SPC150805_doc-4-8-12 n4:SPC150805_doc-4-8-123 n4:SPC150805_doc-4-8-124 n4:SPC150805_doc-4-8-100 n4:SPC150805_doc-4-8-105 n4:SPC150805_doc-4-8-11 n4:SPC150805_doc-4-8-111 n4:SPC150805_doc-4-8-132 n4:SPC150805_doc-4-8-133 n4:SPC150805_doc-4-8-135 n4:SPC150805_doc-4-8-136 n4:SPC150805_doc-4-8-125 n4:SPC150805_doc-4-8-127 n4:SPC150805_doc-4-8-128 n4:SPC150805_doc-4-8-130 n4:SPC150805_doc-4-8-8 n4:SPC150805_doc-4-8-82 n4:SPC150805_doc-4-8-85 n4:SPC150805_doc-4-8-88 n4:SPC150805_doc-4-8-6 n4:SPC150805_doc-4-8-64 n4:SPC150805_doc-4-8-69 n4:SPC150805_doc-4-8-77 n4:SPC150805_doc-4-8-9 n4:SPC150805_doc-4-8-94 n4:SPC150805_doc-4-8-17 n4:SPC150805_doc-4-8-2 n4:SPC150805_doc-4-8-20 n4:SPC150805_doc-4-8-25 n4:SPC150805_doc-4-8-137 n4:SPC150805_doc-4-8-139 n4:SPC150805_doc-4-8-14 n4:SPC150805_doc-4-8-15 n4:SPC150805_doc-4-8-46 n4:SPC150805_doc-4-8-5 n4:SPC150805_doc-4-8-52 n4:SPC150805_doc-4-8-58 n4:SPC150805_doc-4-8-3 n4:SPC150805_doc-4-8-30 n4:SPC150805_doc-4-8-34