This HTML5 document contains 24 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n4http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/
n2http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/
salthttp://salt.semanticauthoring.org/ontologies/sdo#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item
n2:SPC118587_doc-4-8
rdf:type
salt:Section
salt:hasSectionTitle
4.8 Nežádoucí účinky
salt:hasOrderNumber
004.008
salt:hasText
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky spojené s léčbou gemcitabinem zahrnují: Nevolnost s anebo bez zvracení, zvýšení hodnot jaterních transamináz (aspartát aminotransferáza (AST) / alanin aminotransferáza(ALT)) a alkalické fosfatázy, hlášeno přibližně u  60% pacientů; proteinurie a hematurie byly hlášeny u zhruba 50% pacientů; dyspnoe hlášená u 10-40% pacientů (nejvyšší incidence u pacientů s karcinomem plic), alergické kožní reakce u přibližně 25 % pacientů, spojené se svěděním u 10% pacientů. Četnost a závažnost nežádoucích účinků závisí na dávce, rychlosti podání infuze a intervalu mezi dávkami (viz bod 4.4.). Nežádoucími účinky limitujícími dávku jsou snížení počtu trombocytů, leukocytů a granulocytů (viz bod 4.2.). Nežádoucí účinky, které byly hlášeny v klinických studiích, jsou uvedeny v následujícím seznamu podle orgánových systémů a četnosti. V každé četnostní skupině jsou nežádoucí účinky seřazeny sestupně podle závažnosti. Frekvence výskytu je klasifikována následovně: Velmi časté (( 1/10); časté (( 1/100 až < 1/10); méně časté (( 1/1 000 až < 1/100); vzácné (( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), neznámá četnost (nemohou být odhadnuty z dostupných dat). Třídy orgánových systémů Frekvence Poruchy krve a lymfatického systému Velmi časté: Leukopenie, ( neutropenie -četnost stupně 3 je 19,3 % a stupně 4 je 6%) Trombocytopenie Anémie Útlum funkce kostní dřeně je obvykle mírný až středně těžký a většinou ovlivňuje počet granulocytů (viz bod 4.2). Časté: Febrilní neutropenie Velmi vzácné: Trombocytosa Poruchy imunitního systému Velmi vzácné Anafylaktoidní reakce Poruchy metabolismu a výživy: Časté: Anorexie Poruchy nervového systému: Časté: Bolest hlavy Ospalost Nespavost Srdeční poruchy: Vzácné: Infarkt myokardu Cévní poruchy: Vzácné: Hypotenze Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: Velmi časté: Dyspnoe (obvykle mírná, odezní rychle bez léčby) Časté: Kašel Rýma Méně časté: Intersticiální pneumonie (viz bod 4.4.) Bronchospasmus – obvykle mírný a přechodný, může vyžadovat parenterální léčbu Gastrointestinální poruchy: Velmi časté: Zvracení Nauzea Časté: Průjem Stomatitida a vředy na ústní sliznici Zácpa Poruchy jater a žlučových cest: Velmi časté: Zvýšení hladin jaterních transamináz (aspartátaminotransferázy (AST) a alaninaminotransferázy(ALT)) a alkalické fosfatázy Časté: Zvýšení bilirubinu Vzácné: Zvýšená hladina gama glutamyl transferázy (GGT) Poruchy kůže a podkožní tkáně: Velmi časté: Alergická kožní reakce, často spojená s pruritem Alopecie Časté: Svědění Pocení Vzácné: Ulcerace Bolestivá tvorba puchýřů Olupování kůže Velmi vzácné: Závažné kožní reakce včetně deskvamace a tvorby bulózních erupcí Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: Časté: Bolesti zad Myalgie Poruchy: ledvin a močových cest Velmi časté: Hematurie mírná proteinurie Celkové poruchy a reakce v místě podání: Velmi časté: Příznaky podobné chřipce (nejčastější příznaky jsou horečka, bolest hlavy, mrazení, myalgie astenie, anorexie. Hlášeny byly i kašel, rýma, malátnost, pocení a poruchy spánku.) Otoky/ periferní otoky-včetně otoku obličeje Otoky obvykle vymizí po ukončení léčby. Časté: horečka astenie Vzácné: Reakce v místě vpichu (většinou mírná) Poranění, otravy procedurální komplikace Velmi časté: Radiační toxicita (viz bod 4.5.) Postmarketingová hlášení (spontánní hlášení) neznámá frekvence (nelze hodnotit z dostupných dat) Poruchy nervového systému Cerebrovaskulární příhody Srdeční poruchy Arytmie, Srdeční kolaps Cévní poruchy Periferální vaskulitida a gangréna Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Pulmonální otok U dospělých dýchací stresový syndrom (viz bod 4.4) Gastrointestinální potíže Ischemická kolitida Poruchy jatera žlučových cest Závažná hepatotoxicita, včetně selhání jater a smrti Poruchy kůže a podkožní tkáně Závažné kožní reakce, včetně deskvamace a tvorby bulózních erupcí Lyellův syndrom, Steven-Johnson syndrom Poruchy ledvin a močových cest Selhání ledvin (voz bod 4.4) Hemolitycký-uremický syndrom (viz bod 4.4) Poranění, otravy procedurální komplikace Z radiace Kombinované použití při léčbě rakoviny prsu Stupeň frekvence 3 a 4 hematotoxicity, hlavně neutropenie, zvýšené gemcitabinem užitým v kombinaci s paklitaxelem. Nárůst těchto vedlejších reakcí není doprovázen nárůstem infekce nebo hemoragických potíží. Vyčerpání a febrilní neutropenie se vyskytují častěji pokud je gemcitabine užíván v kombinaci s paklitaxelem. Vyčerpání není doprovázeno anémií, obvykle vymizí po prvním cyklu. Nežádoucí účinky stupeň 3 a 4. Paklitaxel versus gemcitabin a paklitaxel: Počet pacientů (%) Paklitaxel (n= 259) gemcitabin plus paklitaxel (n= 262) Stupeň 3 Stupeň 4 Stupeň 3 Stupeň 4 Laboratoř Anémie 5(1.9) 1 (0.4) 15 (5.7) 3 (1.1) Trombocytopenie 0 0 14 (5.3) 1 (0.4) Neutrofenie 11 (4.2) 17 (6.6)* 82 (31.3) 45 (17.2)* Febrilní neutropenie 3 (1.2) 0 12 (4.6) 1 (0.4) Únava 3 (1.2) 1 (0.4) 15 (5.7) 2 (0.8) Průjem 5 (1.9) 0 8 (3.1) 0 Motorická neuropatie 2 (0.8) 0 6 (2.3) 1 (0.4) Senzorová neuropatie 9 (3.5) 0 14 (5.3) 1 (0.4) *Neutropenií 4.stupně trvající déle než 7 dní trpělo 12,6 % pacientů v kombinační léčbě a 5,0% v léčbě paklitaxelem Kombinovaná léčba rakoviny močového měchýře Stupeň 3 a 4 vedlejších účinků. MVAC x gemcitabine + cisplatina: Počet (%) pacientů MVAC (methotrexate, vinblastine, doxorubicin a cisplatina) (n= 196) Gemcitabine s cisplatinou (n= 200) Stupeň 3 Stupeň 4 Stupeň 3 Stupeň 4 Laboratoř Anemie 30 (16) 4 (2) 47 (24) 7 (4) Thrombocytopenie 15 (8) 25 (13) 57 (29) 57 (29) Ne-laboratorní Nausea a zvracení 37 (19) 3 (2) 44 (22) 0 (0) průjem 15 (8) 1 (1) 6 (3) 0 (0) Infekce 19 (10) 10 (5) 4 (2) 1 (1) Stomatitida 34 (18) 8 (4) 2 (1) 0 (0) Kombinovaná léčba rakoviny vaječníků: Stupeň 3 a 4 vedlejších účinků. karboplatina versus gemcitabine + karboplatinaplatina: Počet (%) of Pacientů Karboplatina (n= 174) Gemcitabine + karboplatina (n= 175) Stupeň Stupeň Stupeň Stupeň Laboratoř Anemie 10 (5.7) 4 (2.3) 39 (22.3) 9 (5.1) Neutropenie 19 (10.9) 2 (1.1) 73 (41.7) 50 (28.6) Thrombocytopenie 18 (10.3) 2 (1.1) 53 (30.3) 8 (4.6) Leukopenie 11 (6.3) 1 (0.6) 84 (48.0) 9 (5.1) Ne-laboratorní Hemorragie 0 (0.0) 0 (0.0) 3 (1.8) (0.0) Febrilní neutropenie 0 (0.0) 0 (0.0) 2 (1.1) (0.0) Infekce bez neutropenie 0 (0) 0 (0.0) (0.0) 1 (0.6) Byla sledována vyšší frekvence výskytu senzorové neuropatie v kombinované léčbě než při monoterapii karboplatinou.
salt:hasParagraph
n4:SPC118587_doc-4-8-101 n4:SPC118587_doc-4-8-102 n4:SPC118587_doc-4-8-103 n4:SPC118587_doc-4-8-11 n4:SPC118587_doc-4-8-113 n4:SPC118587_doc-4-8-129 n4:SPC118587_doc-4-8-141 n4:SPC118587_doc-4-8-143 n4:SPC118587_doc-4-8-147 n4:SPC118587_doc-4-8-149 n4:SPC118587_doc-4-8-2 n4:SPC118587_doc-4-8-22 n4:SPC118587_doc-4-8-228 n4:SPC118587_doc-4-8-323 n4:SPC118587_doc-4-8-333 n4:SPC118587_doc-4-8-338 n4:SPC118587_doc-4-8-344 n4:SPC118587_doc-4-8-5 n4:SPC118587_doc-4-8-7 n4:SPC118587_doc-4-8-9