Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
salt:hasOrderNumber
004.005
salt:hasText
Ranitidin na rozdíl od cimetidinu prakticky neovlivňuje mikrosomální monooxygenázový systém. Z tohoto důvodu se lékové interakce, které jsou v řadě případů u cimetidinu klinicky velmi významné, po podání ranitidinu obvykle nevyskytují.
Ranitidin se vylučuje z organismu glomerulární filtrací a tubulární sekrecí, a právě tento mechanismus je zodpovědný za některé klinicky významné lékové interakce ranitidinu (s prokainamidem, acetylprokainamidem a triamterenem).
Ranitidin je velmi účinným inhibitorem sekrece kyseliny chlorovodíkové. Vstřebávání léčiv charakteru slabých kyselin je závislé na pH žaludečního obsahu, a při jejich současném podání s ranitidinem může tedy docházet ke snížení jejich biologické dostupnosti. Při současné léčbě podáváním nízkých dávek antacid je možná potenciace účinku, stejně jako při současné léčbě anticholinergiky. Vysoké dávky antacid snižují absorpci ranitidinu.
Podávání ranitidinu s theofylinem může způsobit zvýšení plazmatické hladiny theofylinu s projevy nežádoucích účinků typu tachykardie, anxiozita, křeče.
Současné podávání vysokých dávek ketokonazolu, itrakonazolu může omezovat absorpci ranitidinu.
Současné užití ranitidinu a alkoholu může vést ke zvýšení hladiny alkoholu v krvi.
Velmi vzácně byl hlášen výskyt několika interakcí mezi ranitidinem a glipizidem, glybornuridem, metoprololem, midazolamem, nifedipinem, phenytoinem a warfarinem.