This HTML5 document contains 13 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n4http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/
n2http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/
salthttp://salt.semanticauthoring.org/ontologies/sdo#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/spc/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#

Statements

Subject Item
n2:SPC103073_doc-4-5
rdf:type
salt:Section n5:InteractionSection
salt:hasSectionTitle
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
salt:hasOrderNumber
004.005
salt:hasText
Norspan se nesmí používat současně s inhibitory MAO nebo u pacientů, kterým byly inhibitory MAO podávány během uplynulých dvou týdnů (viz bod 4.3). Účinky jiných látek na farmakokinetiku buprenorfinu: Buprenorfin je primárně metabolizován glukuronidací a v menší míře (přibližně 30 %) pomocí CYP3A4. Současná léčba inhibitory CYP3A4 může vést ke zvýšeným plazmatickým koncentracím se zvýšenou účinností buprenorfinu. Ve studii lékové interakce s inhibitorem CYP3A4 ketokonazolem nebylo zjištěno klinicky významné zvýšení průměrné hodnoty maximální koncentrace (Cmax) nebo celkové expozice (AUC) buprenorfinu po současném podání přípravku Norspan �s ketokonazolem ve srovnání s podáním samotného přípravku Norspan. Interakce mezi buprenorfinem a induktory enzymu CYP3A4 nebyly studovány. Současné podání přípravku Norspan a induktorů enzymu (např. fenobarbital, karbamazepin, fenytoin a rifampicin) by mohlo vést ke zvýšení clearance, a tím i ke snížení účinnosti. Redukce hepatálního krevního oběhu indukovaná některými celkovými anestetiky (např. halothanem) a jinými léčivými přípravky může vést ke snížení rychlosti eliminace buprenorfinu v játrech. Farmakodynamické interakce: Norspan se musí užívat se zvláštní opatrností s: Benzodiazepiny: Tato kombinace může potencovat respirační útlum centrálního původu s rizikem úmrtí (viz bod 4.4). Ostatními látkami vyvolávajícími útlum centrálního nervového systému: jako jsou ostatní opioidní deriváty (analgetika a antitusika obsahující např. morfin, dextropropoxyfen, kodein, dextromethorfan nebo noskapin). Některá antidepresiva, antagonisté H1-receptoru se sedativním účinkem, alkohol, anxiolytika, neuroleptika, klonidin a podobné látky. Tyto kombinace zvyšují útlum CNS. Buprenorfin je částečným agonistou mí-receptoru, avšak uvádí se, že při typických analgetických dávkách funguje jako čistý agonista mí-receptoru. Tyto dávky vedou k srovnatelné nebo vyšší expozici buprenorfinu, než je expozice produkovaná transdermálními náplastmi Norspan 5, 10, a 20 µg/h. V klinických studiích sledujících Norspan, v jejichž rámci byly subjektům podávány agonisté opioidního mí-receptoru (až do dávky 90 mg morfinu perorálně nebo ekvivalentní denní dávky), a poté byly subjekty převedeny na Norspan, nebyl zaznamenán abstinenční syndrom nebo syndrom z vysazení opioidu během přechodu z opioidu na Norspan (viz bod 4.4).
salt:hasParagraph
n4:SPC103073_doc-4-5-6 n4:SPC103073_doc-4-5-8 n4:SPC103073_doc-4-5-1 n4:SPC103073_doc-4-5-10 n4:SPC103073_doc-4-5-15 n4:SPC103073_doc-4-5-17 n4:SPC103073_doc-4-5-3 n4:SPC103073_doc-4-5-5