This HTML5 document contains 33 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/MSM+151100006/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/hodnoceni/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/statusZobrazovaneFaze/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/faze/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/resort/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/dodavka/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/zamer/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/zivotniCyklus/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/kategorieVaV/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/cez/obor/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:MSM+151100006
rdf:type
n11:Zamer
dcterms:description
Snížení výskytu vrozených vývojových vad a dědičných onemocnění v populaci. Jejich diagnostika v časném stadiu těhotenství či období prekoncepčním - DNA analýzou a sonografickými markery. Snížení rizika vícečetných těhotenství v programu IVF+ET.Přesun diagnostiky do I. trimestru gravidity a analýza defektů na buněčné úrovni DNA probami. Sonografická diagnostika chromozomálních aberací tzv. minimarkery. Detekce primerů v oblasti Y chromozomů spojených s poruchou plodnosti.Detekce subtelomerických chromozomálních abnormalit u pacientů s idiopatickou mentální retardací FISH technikou. DNA diagnostika tuberozní sklerózy. Možnosti a efektivita intrauterinních operativních zákroků u vrozených poruch uropoetického traktu.Snížení rizika vícečetných těhotenství v rámci programu IVF+ET přenosem pouze dvou embryí při zachování dosavadní efektivity. Jde o stimulaci, zisk funkčně zdatných oocytů, jejich fertilizaci a kultivaci až do vyšších stádií vývoje blastocysty. The lowering of the congenital defects and inherited diseases onset in population. Early diagnosis in the I. trimester or preconceptionally by DNA analysis and US markers. The risk lowering of the multiple gravidities at the IVF+ET programme.Transfer of congenital defects and inherited diseases into the I. trimester of pregnancy and DNA analysis of these conditions on cell level. Sonography of chromosomal aberrations by minimarkers. Dysfunctions of fertility caused by Y chromosome primers.Detection of subtelomeric chromosomal aberrations at patiens with idiopathic mental retardation by FISH. DNA analysis of the tuberous sclerosis. Options and effectivity of intrauterine operations at the uropoetic tract congenital defects.Risk lowering of multiple gravidities at IVF+ET by transfer 2 embryos only at the maintenance effectivity. Stimulation, functionally efficient oocyts acquisition, their fertilization and cultivation to the stage of the higher development of blastocysts.
dcterms:title
Prekoncepční a prenatální prevence vrozených vad a dědičných onemocnění s jejich intrauterinním a postnatálním řešením Preconceptional and prenatal prevention of the congenital defects and inherited diseases with their intrauterine and postnatal management
n3:celkovaStatniPodpora
n10:celkovaStatniPodpora
n3:celkoveNaklady
n10:celkoveNaklady
n3:datumDodatniDoRIV
2008-06-02+02:00
n3:dodavka
n18:CEZ%2F2005%2FMSM%2FMSM500%2FU%2FN%2F8%3A4
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:faze
n5:32977893
n3:hlavniObor
n8:FK
n3:hodnoceni
n17:U
n3:kategorieVaV
n13:NV
n3:klicovaSlova
Preconceptional, prenatal prevention; US minimarkers; tuberous sclerosis; Y chromosome infertility; intrauterine operations; uropoetic tract defects; IVF+ET improving.
n3:mesicUkonceniPodpory
12
n3:mesicZahajeniPodpory
2
n3:partnerHlavni
n6:orjk%3A15110
n3:poceVysledkuRIV
27
n3:pocetKoordinujicichPrijemcu
0
n3:pocetPrijemcu
1
n3:pocetSpoluPrijemcu
0
n3:pocetZverejnenychVysledkuVRIV
27
n3:resort
n15:MSM
n3:rokUkonceniPodpory
n14:2004
n3:rokZahajeniPodpory
n14:1999
n3:sberDatUcastniciPoslednihoRoku
n14:2005
n3:sberDatUdajeProjZameru
n14:2005
n3:statusZobrazovaneFaze
n9:DUU
n3:zamer
n7:Z
n3:zhodnoceniVysledkuDodavatelem
Zdokonalení klinicko-genetických metod reprodukční genetiky. Molekulární genetická diagnostika. Zdokonalení embryologických metod mimotělního oplození. Diagnostika idiopatické mentální retardace. Zdokonalení klinicko-genetických metod reprodukční genetiky. Molekulární genetická diagnostika. Zdokonalení embryologických metod mimotělního oplození. Diagnostika idiopatické mentální retardace.
n3:zivotniCyklus
n16:ZBBKKKU