This HTML5 document contains 46 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/typAkce/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://localhost/temp/predkladatel/
n4http://purl.org/net/nknouf/ns/bibtex#
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n9https://schema.org/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F70883521%3A28110%2F12%3A43869337%21RIV13-MSM-28110___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n12http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F70883521%3A28110%2F12%3A43869337%21RIV13-MSM-28110___
rdf:type
n7:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
The work is focused on various iodine determination methods in biological materials. Generally, indirect methods are used in clinical praxis of biological materials. The most widely used is Sandell-Kolthoff method [1,2]. In the case of direct determination, more suitable are emissive spectrometry (ICP-OES), electrochemical methods, mass spectrometry (ICP-MS) and nuclear active analysis (NAA) [3,4]. ICP-MS and NAA are expensive, but iodine is determinate directly, regardless of its forms, oxidative state and isotope representation [5]. Tato práce se zabývá různými metodami stanovení obsahu jódu v biologických vzorcích. Nejčastěji se používají nepřímé metody stanovení jodu, které se používají v klinické praxi pro posouzení obsahu jódu v biologických materiálech. Spektrofotometrická metoda stanovení jódu podle Sandell-Kolthoffa [1,2] je jedna z nerozšířenějších a používá se i v různých modifikacích. Pokud jde o přímé stanovení, jsou považovány za vhodnější metody emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-OES), různé varianty elektrochemických metod, hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-MS) a jaderná aktivační analýza (NAA) [3,4]. ICP-MS a NAA jsou nákladné, ale jód je stanoven přímo s dostatečnou citlivostí a bez ohledu na jeho formy, oxidační stav a zastoupení izotopů jódu [5]. Na rozdíl od elektrochemických metod a ICP-OES kde jsou stanovení komplikovaná významnými spektrálními interferencemi a také závislostí měřeného signálu na různých formách a oxidačním stavu jódu ve vzorcích [6]. Byly porovnány následující tři nejčastěji používané metody pro stanovení obsahu jódu ve vybraných biologických materiálech. Spektrofotometrické stanovení podle Sandell-Kolthoffa, ICP-OES a ICP-MS metody [7]. Vzorky biologických materiálů byly voleny jako různé druhy potravin a potravinových doplňků s obsahem jódu a taktéž byly analyzovány vzorky moči [8]. Pro verifikaci použitých metod byl použit certifikovaný referenční materiál NIST-SRM-1549 odstředěné mléko s certifikovaným obsahem jódu 3,38 + 0,6 mg/kg, který byl použit pro kontrolu správnosti stanovení celkového jódu. Nejméně správné výsledky jsme získali metodou ICP-OES, kde byly naměřeny hodnoty pro uvedený CRM 5,64 + 0,39 mg/kg, lepších výsledků bylo dosaženo spektrofotometrickou metodou a to 4,53 + 0,23 mg/kg a nejsprávnější výsledky byly získány metodou ICP-MS 3,36 + 0,12 mg/kg jódu. Tato práce se zabývá různými metodami stanovení obsahu jódu v biologických vzorcích. Nejčastěji se používají nepřímé metody stanovení jodu, které se používají v klinické praxi pro posouzení obsahu jódu v biologických materiálech. Spektrofotometrická metoda stanovení jódu podle Sandell-Kolthoffa [1,2] je jedna z nerozšířenějších a používá se i v různých modifikacích. Pokud jde o přímé stanovení, jsou považovány za vhodnější metody emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-OES), různé varianty elektrochemických metod, hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-MS) a jaderná aktivační analýza (NAA) [3,4]. ICP-MS a NAA jsou nákladné, ale jód je stanoven přímo s dostatečnou citlivostí a bez ohledu na jeho formy, oxidační stav a zastoupení izotopů jódu [5]. Na rozdíl od elektrochemických metod a ICP-OES kde jsou stanovení komplikovaná významnými spektrálními interferencemi a také závislostí měřeného signálu na různých formách a oxidačním stavu jódu ve vzorcích [6]. Byly porovnány následující tři nejčastěji používané metody pro stanovení obsahu jódu ve vybraných biologických materiálech. Spektrofotometrické stanovení podle Sandell-Kolthoffa, ICP-OES a ICP-MS metody [7]. Vzorky biologických materiálů byly voleny jako různé druhy potravin a potravinových doplňků s obsahem jódu a taktéž byly analyzovány vzorky moči [8]. Pro verifikaci použitých metod byl použit certifikovaný referenční materiál NIST-SRM-1549 odstředěné mléko s certifikovaným obsahem jódu 3,38 + 0,6 mg/kg, který byl použit pro kontrolu správnosti stanovení celkového jódu. Nejméně správné výsledky jsme získali metodou ICP-OES, kde byly naměřeny hodnoty pro uvedený CRM 5,64 + 0,39 mg/kg, lepších výsledků bylo dosaženo spektrofotometrickou metodou a to 4,53 + 0,23 mg/kg a nejsprávnější výsledky byly získány metodou ICP-MS 3,36 + 0,12 mg/kg jódu.
dcterms:title
Metody stanovení jódu v biologických materiálech Metody stanovení jódu v biologických materiálech Iodine determination methods in biological materials
skos:prefLabel
Metody stanovení jódu v biologických materiálech Metody stanovení jódu v biologických materiálech Iodine determination methods in biological materials
skos:notation
RIV/70883521:28110/12:43869337!RIV13-MSM-28110___
n7:predkladatel
n19:orjk%3A28110
n3:aktivita
n20:V
n3:aktivity
V
n3:dodaniDat
n12:2013
n3:domaciTvurceVysledku
n8:1182080 n8:4137132
n3:druhVysledku
n15:D
n3:duvernostUdaju
n21:S
n3:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
150130
n3:idVysledku
RIV/70883521:28110/12:43869337
n3:jazykVysledku
n6:cze
n3:klicovaSlova
iodine, biological samples, Sandell-Kolthoff, ICP-OES, ICP-MS
n3:klicoveSlovo
n5:ICP-MS n5:ICP-OES n5:Sandell-Kolthoff n5:biological%20samples n5:iodine
n3:kontrolniKodProRIV
[F042C66B8465]
n3:mistoKonaniAkce
Valtice
n3:mistoVydani
Český Těšín
n3:nazevZdroje
Mikroelementy 2012
n3:obor
n17:GM
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
2
n3:rokUplatneniVysledku
n12:2012
n3:tvurceVysledku
Valášek, Pavel Fišera, Miroslav
n3:typAkce
n14:CST
n3:zahajeniAkce
2012-05-14+02:00
s:numberOfPages
12
n4:hasPublisher
Ing. Václav Helán - 2 THETA
n9:isbn
978-80-86380-63-6
n16:organizacniJednotka
28110