This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F68378050%3A_____%2F06%3A00048550%21RIV07-GA0-68378050/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F68378050%3A_____%2F06%3A00048550%21RIV07-GA0-68378050
rdf:type
n9:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Ankylosing enthesopathy (ANKENT) is a naturally occurring arthropathy in mice with some features similar to those of the spodyloarthropathies in humans. One of relative risk factor for ANKENT and human ankylosing spondylitis (AS) is gender. Therefore, the role of sexual dimorphism and testosterone in the development of disease was studied. The incidence of ANKENT was observed in non-castrated, castrated and testosterone-substituted castrated male mice, and in control and testosterone-treated female mice. ANKENT occurred only in males and castrated males injected with testosterone. Castrated males, control females and testosterone-injected females did not develop ANKENT. Testosterone can replace what castration eliminates, but is itself not sufficient to induce joint disease. Ankylosující enthesopathie (ANKENT), která se přirozeně vyskytuje u myší, má některé shodné vlastnosti se spondyloartrhropathiemi u člověka. Relativním rizikovým faktorem pro ANKENT a lidskou ankylosující spondylitidu (AS) je pohlaví. ANKENT se vyskytuje pouze u samců, AS převážně u mužů (75% případů). Proto byla studována úloha pohlavního dimorfismu a testosteronu při vzniku nemoci. ANKENT byl sledován u nekastrovaných, kastrovaných a testosteronem substituovaných kastrovaných myších samců a kontrolních a testosteronem injikovaných myších samic. Nemoc se vyskytla pouze u samců a kastrovaných samců injikovaných testosteronem. Kastrovaní samci, kontrolní samice a samice injikované testosteronem ANKENT neměli. Testosteron nahradil to, co bylo odstraněno kastrací, ale sám o sobě nemoc nevyvolal. Ankylosing enthesopathy (ANKENT) is a naturally occurring arthropathy in mice with some features similar to those of the spodyloarthropathies in humans. One of relative risk factor for ANKENT and human ankylosing spondylitis (AS) is gender. Therefore, the role of sexual dimorphism and testosterone in the development of disease was studied. The incidence of ANKENT was observed in non-castrated, castrated and testosterone-substituted castrated male mice, and in control and testosterone-treated female mice. ANKENT occurred only in males and castrated males injected with testosterone. Castrated males, control females and testosterone-injected females did not develop ANKENT. Testosterone can replace what castration eliminates, but is itself not sufficient to induce joint disease.
dcterms:title
Sexual dimorphism, but not testosterone itself, is responsible for ankylosing enthesitis of the ankle in B10.BR(H-2k) male mice Sexual dimorphism, but not testosterone itself, is responsible for ankylosing enthesitis of the ankle in B10.BR(H-2k) male mice Pohlavní dimorfismus, ale nikoliv samotný testosteron, je odpovědný za ankylosující enthesitidu kotníku u B10.BR(H-2k) u myších samců
skos:prefLabel
Pohlavní dimorfismus, ale nikoliv samotný testosteron, je odpovědný za ankylosující enthesitidu kotníku u B10.BR(H-2k) u myších samců Sexual dimorphism, but not testosterone itself, is responsible for ankylosing enthesitis of the ankle in B10.BR(H-2k) male mice Sexual dimorphism, but not testosterone itself, is responsible for ankylosing enthesitis of the ankle in B10.BR(H-2k) male mice
skos:notation
RIV/68378050:_____/06:00048550!RIV07-GA0-68378050
n3:strany
130;132
n3:aktivita
n5:P n5:Z
n3:aktivity
P(GA305/03/0287), Z(AV0Z50520514)
n3:cisloPeriodika
1
n3:dodaniDat
n6:2007
n3:domaciTvurceVysledku
n15:8739927
n3:druhVysledku
n8:J
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
499084
n3:idVysledku
RIV/68378050:_____/06:00048550
n3:jazykVysledku
n18:eng
n3:klicovaSlova
ankylosing enthesopathy; ankylosing spondylitis; testosterone
n3:klicoveSlovo
n4:testosterone n4:ankylosing%20spondylitis n4:ankylosing%20enthesopathy
n3:kodStatuVydavatele
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
n3:kontrolniKodProRIV
[505B77695E0D]
n3:nazevZdroje
Annals of the Rheumatic Diseases
n3:obor
n16:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
3
n3:projekt
n11:GA305%2F03%2F0287
n3:rokUplatneniVysledku
n6:2006
n3:svazekPeriodika
65
n3:tvurceVysledku
Řeháková, Z. Čapková, Jana Ivanyi, P.
n3:zamer
n14:AV0Z50520514
s:issn
0003-4967
s:numberOfPages
3