This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00105321%21RIV%2F2005%2FAV0%2FA23005%2FN/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00105321%21RIV%2F2005%2FAV0%2FA23005%2FN
rdf:type
n10:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Epithelial-to-mesenchymal transitions (EMTs) underlie cell plasticity required in embryonic development and frequently observed in advanced carcinogenesis. Transforming growth factor-beta (TGF-beta) induces EMT phenotypes in epithelial cells in vitro and has been associated with EMT in vivo. Here we report that expression of the hairy/enhancer-of-split-related transcriptional repressor Hey1, and the Notch-ligand Jagged1 (Jag1), was induced by TGF-beta at the onset of EMT in epithelial cells from mammary gland, kidney tubules, and epidermis. The HEY1 expression profile was biphasic, consisting of immediate-early Smad3-dependent, Jagged1/Notch-independent activation, followed by delayed, indirect Jagged1/Notch-dependent activation. TGF-beta-induced EMT was blocked by RNA silencing of HEY1 or JAG1, and by chemical inactivation of Notch. The EMT phenotype, biphasic activation of Hey1, and delayed expression of Jag1 were induced by TGF-beta in wild-type, but not in Smad3-deficient, prima... Přechody buněk z epiteliálních na mezenchymální (EMT) jsou podmíněny plasticitou buněk nezbytnou pro vývoj embrya a jsou často pozorované u pokročilé karcinogeneze. Transformační růstový faktor beta (TGF-beta) vyvolává fenotypy EMT v epiteliálních buňkách in vitro a byl spojován s EMT in vivo. Zde ukazujeme, že na počátku EMT v epiteliálních buňkách mléčné žlázy, ledvinových kanálcích a epidermis byla TGF-beta vyvolána exprese transkripčního represoru Hey1 (hairy/enhancer-of-split-related) a Notch-ligand Jagged1 (Jag1). Profil exprese HEY1 byl dvoufázový, sestávající z velmi časné aktivace závislé na Smad3 a nezávislé na Jagged1/Notch, následované opožděnou, nepřímou aktivací závislou na Jagged1/Notch. EMT vyvolaný TGF-beta byl blokován umlčením HEY1 či JAG1 RNA a chemickou inaktivací Notch. Fenotyp EMT, dvoufázová aktivace Hey1 a opožděná exprese Jag1 byly vyvolány TGF-beta v epiteliálních buňkách divokého typu, ale ne v primárních buňkách myších ledvinových kanálků s chybějícím S... Epithelial-to-mesenchymal transitions (EMTs) underlie cell plasticity required in embryonic development and frequently observed in advanced carcinogenesis. Transforming growth factor-beta (TGF-beta) induces EMT phenotypes in epithelial cells in vitro and has been associated with EMT in vivo. Here we report that expression of the hairy/enhancer-of-split-related transcriptional repressor Hey1, and the Notch-ligand Jagged1 (Jag1), was induced by TGF-beta at the onset of EMT in epithelial cells from mammary gland, kidney tubules, and epidermis. The HEY1 expression profile was biphasic, consisting of immediate-early Smad3-dependent, Jagged1/Notch-independent activation, followed by delayed, indirect Jagged1/Notch-dependent activation. TGF-beta-induced EMT was blocked by RNA silencing of HEY1 or JAG1, and by chemical inactivation of Notch. The EMT phenotype, biphasic activation of Hey1, and delayed expression of Jag1 were induced by TGF-beta in wild-type, but not in Smad3-deficient, prima...
dcterms:title
Integration of TGF-beta/Smad and Jagged1/Notch signalling in epithelial-to-mesenchymal transition Integrace přenosu signálu TGF-beta/Smad a Jagged1/Notch při přechodu epiteliálních buněk v mezenchymální Integration of TGF-beta/Smad and Jagged1/Notch signalling in epithelial-to-mesenchymal transition
skos:prefLabel
Integrace přenosu signálu TGF-beta/Smad a Jagged1/Notch při přechodu epiteliálních buněk v mezenchymální Integration of TGF-beta/Smad and Jagged1/Notch signalling in epithelial-to-mesenchymal transition Integration of TGF-beta/Smad and Jagged1/Notch signalling in epithelial-to-mesenchymal transition
skos:notation
RIV/68378050:_____/04:00105321!RIV/2005/AV0/A23005/N
n3:strany
1155;1165
n3:aktivita
n14:Z
n3:aktivity
Z(AV0Z5052915)
n3:cisloPeriodika
-
n3:dodaniDat
n8:2005
n3:domaciTvurceVysledku
n16:8623171
n3:druhVysledku
n9:J
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:entitaPredkladatele
n7:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
568451
n3:idVysledku
RIV/68378050:_____/04:00105321
n3:jazykVysledku
n17:eng
n3:klicovaSlova
TGFb, Notch, EMT
n3:klicoveSlovo
n4:TGFb n4:Notch n4:EMT
n3:kodStatuVydavatele
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
n3:kontrolniKodProRIV
[14C0AF5B88EC]
n3:nazevZdroje
EMBO Journal
n3:obor
n15:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
4
n3:rokUplatneniVysledku
n8:2004
n3:svazekPeriodika
23
n3:tvurceVysledku
Zavadil, J. Čermák, Lukáš Soto-Nieves, N. Bottinger, E. P.
n3:zamer
n13:AV0Z5052915
s:issn
0261-4189
s:numberOfPages
11