This HTML5 document contains 112 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F68378041%3A_____%2F08%3A00306557%21RIV08-AV0-68378041/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F68378041%3A_____%2F08%3A00306557%21RIV08-AV0-68378041
rdf:type
n14:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
To identify colorectal cancer (CRC) susceptibility alleles, we conducted a genome-wide association study. In phase 1 we genotyped 550 163 tagSNPs in 940 familial colorectal tumor cases and 965 controls. In phase 2 we genotyped 42,708 selected SNPs in 2,873 CRC cases and 2,871 controls. In phase 3 we evaluated 11 SNPs showing association at P < 10(-4) in a joint analysis of phases 1 and 2 in 4,287 CRC cases and 3,743 controls. Za účelem identifikace alel asociovaných s rizikem vzniku kolorektálního karcinomu (CRC), byla provedená celogenomová studie. V první fázi bylo analyzováno 550 163 SNPs u 940 pacientů s familiární formou CRC a u 965 kontrolních jedinců. V druhé fázi jsme analyzovali 42 708 vybraných SNPs u 2 873 CRC pacientů a 2 871 kontrol. Třetí fáze byla zaměřena už pouze na 11 vybraných SNPs prokazujících vysokou asociaci na hladině signifikance P < 10(-4) u 4 287 CRC pacientů a 3 743 kontrol. To identify colorectal cancer (CRC) susceptibility alleles, we conducted a genome-wide association study. In phase 1 we genotyped 550 163 tagSNPs in 940 familial colorectal tumor cases and 965 controls. In phase 2 we genotyped 42,708 selected SNPs in 2,873 CRC cases and 2,871 controls. In phase 3 we evaluated 11 SNPs showing association at P < 10(-4) in a joint analysis of phases 1 and 2 in 4,287 CRC cases and 3,743 controls.
dcterms:title
A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3 Celogenomová asociační studie analyzujíci lokusy na chromozomu 10p14 a 8q23.3. ve vztahu k náchylnosti na vznik kolorektálního karcinomu A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3
skos:prefLabel
A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3 A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on chromosomes 10p14 and 8q23.3 Celogenomová asociační studie analyzujíci lokusy na chromozomu 10p14 a 8q23.3. ve vztahu k náchylnosti na vznik kolorektálního karcinomu
skos:notation
RIV/68378041:_____/08:00306557!RIV08-AV0-68378041
n3:strany
623;630
n3:aktivita
n6:P n6:Z
n3:aktivity
P(GA310/07/1430), Z(AV0Z50390703)
n3:cisloPeriodika
5
n3:dodaniDat
n8:2008
n3:domaciTvurceVysledku
Naccarati, Alessio n16:6752381
n3:druhVysledku
n13:J
n3:duvernostUdaju
n17:S
n3:entitaPredkladatele
n18:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
354207
n3:idVysledku
RIV/68378041:_____/08:00306557
n3:jazykVysledku
n10:eng
n3:klicovaSlova
Colorectal cancer
n3:klicoveSlovo
n4:Colorectal%20cancer
n3:kodStatuVydavatele
US - Spojené státy americké
n3:kontrolniKodProRIV
[79FC8F83DAAE]
n3:nazevZdroje
Nature Genetics
n3:obor
n12:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
75
n3:projekt
n7:GA310%2F07%2F1430
n3:rokUplatneniVysledku
n8:2008
n3:svazekPeriodika
40
n3:tvurceVysledku
Hampe, J. Castellví-Bel, S. Vodička, Pavel Wijnen, J. T. Sullivan, K. Karhu, A. Sham, P. C. Prendergast, J. G. D. Luk, J. Morreau, H. Severi, G. Chandler, I. Försti, A. Walter, A. Agúndez, J. A. G. Spain, S. Völzke, H. Broderick, P. Wood, W. Barnetson, R. A. Tomlinson, I. P. M. Rowan, A. van Wezel, T. Gray, R. Peto, J. Vijayakrishnan, J. Niittymäki, I. Giles, G. G. Thomas, H. Domingo, E. Hopper, J. L. Ho, J. W. C. Pittman, A. M. Schafmayer, C. Fielding, S. Lubbe, S. Caldés, T. de la Hoya, M. Martin, L. Maher, E. R. Castells, A. Jäger, E. Gorman, M. Koessler, T. Lipton, L. John, U. Schreber, S. Webb, E. Kerr, D. Tenesa, A. Cheng, K. K. Ruiz-Ponte, C. Bishop, D. T. Qureshi, M. Hemminki, K. Buch, S. Naccarati, Alessio Barclay, E. Lucassen, A. Carracedo, A. Evans, D. G. R. Pharoah, P. Aaltonen, L. Southey, M. C. Howarth, K. Farrington, S. M. Tuupanene, S. Kemp, Z. Carvajal-Carmona, L. Penegar, S. Ladero, J. M.
n3:zamer
n15:AV0Z50390703
s:issn
1061-4036
s:numberOfPages
8