This HTML5 document contains 41 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F65269705%3A_____%2F09%3A%230000794%21RIV10-MZ0-65269705/
n7http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F65269705%3A_____%2F09%3A%230000794%21RIV10-MZ0-65269705
rdf:type
skos:Concept n17:Vysledek
dcterms:description
hese new technologies based on on principles of massive parallel sequencing enable a massive increase of sequencing capacity and in parallel also a fundamental decrease of costs. This major technological breakthrough allowed development of the whole-genome sequencing including analyses of individual human genomes. It also started the era of personal genomics. These studies brought substantial information about interpersonal differences in genome structure (through characterization of nucleotide polymorphisms, DNA deletions and amplifications etc.). Sequencing af cancer cell genomes, e.g. acute myeloid leukemia has already brought first important clinically relevant results. Although currently we are still unable to interpret the relevance of all detected genome variants, it is obvious, that the possibility to sequence individual human genomes represents a fundamental breakthrough not only in DNA diagnostics but also in clinical medicine. Nové technologie založené na principu masivního paralelního sekvenování (např. Roche/454, Illumina Genome Analyzer IIx, Life Technologies SOLiD 3 a další) umožňují zásadní navýšení kapacity sekvenátorů a výrazné snížení ceny. Tento významný technologický pokrok umožnil rozvoj celogenomového sekvenování včetně analýz individuálních lidských genomů a nastartoval rozvoj personální genomiky. . První významné aplikovatelné výsledky již přineslo sekvenování genomů nádorových buněk, např. akutní myeloidní leukémie. Ačkoli v současné době ještě nejsme schopni interpretovat význam všech detekovaných variant genomu, znamená možnost sekvenování individuálních lidských genomů zásadní zlom v DNA diagnostice i celé medicíně. Nové technologie založené na principu masivního paralelního sekvenování (např. Roche/454, Illumina Genome Analyzer IIx, Life Technologies SOLiD 3 a další) umožňují zásadní navýšení kapacity sekvenátorů a výrazné snížení ceny. Tento významný technologický pokrok umožnil rozvoj celogenomového sekvenování včetně analýz individuálních lidských genomů a nastartoval rozvoj personální genomiky. . První významné aplikovatelné výsledky již přineslo sekvenování genomů nádorových buněk, např. akutní myeloidní leukémie. Ačkoli v současné době ještě nejsme schopni interpretovat význam všech detekovaných variant genomu, znamená možnost sekvenování individuálních lidských genomů zásadní zlom v DNA diagnostice i celé medicíně.
dcterms:title
Human genome sequencing - next generation technology or will the routine sequencing of human genome be possible? Sekvenování lidského genomu - technologie nové generace aneb budeme rutinně sekvenovat lidské genomy? Sekvenování lidského genomu - technologie nové generace aneb budeme rutinně sekvenovat lidské genomy?
skos:prefLabel
Human genome sequencing - next generation technology or will the routine sequencing of human genome be possible? Sekvenování lidského genomu - technologie nové generace aneb budeme rutinně sekvenovat lidské genomy? Sekvenování lidského genomu - technologie nové generace aneb budeme rutinně sekvenovat lidské genomy?
skos:notation
RIV/65269705:_____/09:#0000794!RIV10-MZ0-65269705
n3:aktivita
n13:P
n3:aktivity
P(NR9293)
n3:cisloPeriodika
7
n3:dodaniDat
n7:2010
n3:domaciTvurceVysledku
n6:1957864 n6:4376285 n6:7997825
n3:druhVysledku
n14:J
n3:duvernostUdaju
n15:S
n3:entitaPredkladatele
n11:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
340608
n3:idVysledku
RIV/65269705:_____/09:#0000794
n3:jazykVysledku
n9:cze
n3:klicovaSlova
Human genome sequencing
n3:klicoveSlovo
n16:Human%20genome%20sequencing
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[A06CB4C839A6]
n3:nazevZdroje
Časopis lékařů českých
n3:obor
n5:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
3
n3:projekt
n10:NR9293
n3:rokUplatneniVysledku
n7:2009
n3:svazekPeriodika
148
n3:tvurceVysledku
Mayer, Jiří Tichý, Boris Pospíšilová, Šárka
s:issn
1803-6597
s:numberOfPages
7