This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F65269705%3A_____%2F09%3A%230000779%21RIV10-MZ0-65269705/
n7http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F65269705%3A_____%2F09%3A%230000779%21RIV10-MZ0-65269705
rdf:type
n4:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
K PH-negativním chronickým myeloproliferativním onemocněním (CMPO) řadíme pravou polycytemii (PV), esenciální trombocytemii (ET) a primární idiopatickou myelofibrózu (IMF). Diagnostika CMPO je obtížná vzhledem k absenci jednoznačných diagnostických ukazatelů. Objev bodové mutace V617F v genu JAK2 (JAK2 V617F) u velké části pacientů s CMPO znamenal velký pokrok v poznání vzniku onemocnění a uvedená somatická mutace je využívána v současnosti jako významný diagnostický prostředek k vyloučení sekundárních trombocytemií nebo erytrocytóz. V této práci je podán přehled a srovnání některých metod molekulární biologie, které nalezly uplatnění při vyšetření JAK2 genu. Jsou uvedeny rovněž vlastní zkušenosti se stanovením mutace JAK2V617F metodou alelické diskriminace a se stanovením alelické zátěže pomocí kvantitativní real-time polymerázové řetězové rekace. K PH-negativním chronickým myeloproliferativním onemocněním (CMPO) řadíme pravou polycytemii (PV), esenciální trombocytemii (ET) a primární idiopatickou myelofibrózu (IMF). Diagnostika CMPO je obtížná vzhledem k absenci jednoznačných diagnostických ukazatelů. Objev bodové mutace V617F v genu JAK2 (JAK2 V617F) u velké části pacientů s CMPO znamenal velký pokrok v poznání vzniku onemocnění a uvedená somatická mutace je využívána v současnosti jako významný diagnostický prostředek k vyloučení sekundárních trombocytemií nebo erytrocytóz. V této práci je podán přehled a srovnání některých metod molekulární biologie, které nalezly uplatnění při vyšetření JAK2 genu. Jsou uvedeny rovněž vlastní zkušenosti se stanovením mutace JAK2V617F metodou alelické diskriminace a se stanovením alelické zátěže pomocí kvantitativní real-time polymerázové řetězové rekace. The lack of reliable molecular markers is responsible for difficult detection and monitoring of PH-negative myeloproliferative diseases, such as polycythemia vera, essential thrombocythemia or idiopathic myelofibrosis. In recent years, the V617F point mutation in the JAK2 gene (JAK2V617F) come to be a feasible marker for confirmation and evaluation of such hematology disorders. In this paper we report a review of diagnostic methods developed for investigation of JAK2 gene mutations and we present our experience with detection of JAK2V617F. Two methods (allelic discrimination analysis and real-time polymerase chain reaction for quantitative determination of mutant allele burden) are compared and discussed. We conclude that this detection of JAK2V617F mutant allele burden may be used for establishing possible correlation between clinical symptoms and hematologic abnormalities for paients suffering from myeloproliferative disorders.
dcterms:title
Detection of the JAK2 V617F mutation in myeloproliferative disorders - an overview and own experiences Detekce mutace JAK2 V617F u myeloproliferativních onemocnění - přehled a vlastní zkušenosti Detekce mutace JAK2 V617F u myeloproliferativních onemocnění - přehled a vlastní zkušenosti
skos:prefLabel
Detection of the JAK2 V617F mutation in myeloproliferative disorders - an overview and own experiences Detekce mutace JAK2 V617F u myeloproliferativních onemocnění - přehled a vlastní zkušenosti Detekce mutace JAK2 V617F u myeloproliferativních onemocnění - přehled a vlastní zkušenosti
skos:notation
RIV/65269705:_____/09:#0000779!RIV10-MZ0-65269705
n6:aktivita
n9:V
n6:aktivity
V
n6:cisloPeriodika
3
n6:dodaniDat
n7:2010
n6:domaciTvurceVysledku
n8:4376285 n8:1248790 n8:5378605 n8:4585623
n6:druhVysledku
n16:J
n6:duvernostUdaju
n10:S
n6:entitaPredkladatele
n14:predkladatel
n6:idSjednocenehoVysledku
309829
n6:idVysledku
RIV/65269705:_____/09:#0000779
n6:jazykVysledku
n12:cze
n6:klicovaSlova
myeloproliferative disorders
n6:klicoveSlovo
n13:myeloproliferative%20disorders
n6:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n6:kontrolniKodProRIV
[833D1161EE2C]
n6:nazevZdroje
Transfuze a hematologie dnes
n6:obor
n15:FD
n6:pocetDomacichTvurcuVysledku
4
n6:pocetTvurcuVysledku
7
n6:rokUplatneniVysledku
n7:2009
n6:svazekPeriodika
15
n6:tvurceVysledku
Doubek, Michael Dvořáková, Dana Rázga, Filip Mayer, Jiří
s:issn
1213-5763
s:numberOfPages
5