This HTML5 document contains 41 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F62157124%3A16370%2F08%3A00002065%21RIV09-MZ0-16370___/
n19http://purl.org/net/nknouf/ns/bibtex#
n9http://localhost/temp/predkladatel/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n12https://schema.org/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F62157124%3A16370%2F08%3A00002065%21RIV09-MZ0-16370___
rdf:type
skos:Concept n17:Vysledek
dcterms:description
Cílem této studie bylo nalézt vztah mezi přítomností mutantních alel a výskytem IBD a mezi TPMT-genotypem a reakcí pacienta na farmakoterapii. Použili jsme metody PCR, PCR-REA a real-time PCR a provedli genotypizaci tří skupin osob (pacienti s CD, pacienti s UC a zdraví dobrovolníci) s cílem zjistit přítomnost polymofismy v genech CCR5, ICAM-1, NOD2/CARD15 a TPMT. Zjistili jsme, že mutace R702W se vyskytuje signifikantně méně častěji u CD než u UC pacientů. Potvrdili jsme statistickou asociaci mezi polymorfismem 1007fs a výskytem CD i UC. Stanovili jsme asociaci mezi bodovou mutací K469E a výskytem obou onemocnění. Tyto nálezy by mohly pomoci lékařům k včasné diagnostice a preventivnímu zásahu u pacientů s genetickou predispozicí. 13,16% testovaných pacientů by mohlo být vystaveno riziku těžkého nežádoucího účinku hematopoéze v případě terapie thiopurinovými léčivy. Cílem této studie bylo nalézt vztah mezi přítomností mutantních alel a výskytem IBD a mezi TPMT-genotypem a reakcí pacienta na farmakoterapii. Použili jsme metody PCR, PCR-REA a real-time PCR a provedli genotypizaci tří skupin osob (pacienti s CD, pacienti s UC a zdraví dobrovolníci) s cílem zjistit přítomnost polymofismy v genech CCR5, ICAM-1, NOD2/CARD15 a TPMT. Zjistili jsme, že mutace R702W se vyskytuje signifikantně méně častěji u CD než u UC pacientů. Potvrdili jsme statistickou asociaci mezi polymorfismem 1007fs a výskytem CD i UC. Stanovili jsme asociaci mezi bodovou mutací K469E a výskytem obou onemocnění. Tyto nálezy by mohly pomoci lékařům k včasné diagnostice a preventivnímu zásahu u pacientů s genetickou predispozicí. 13,16% testovaných pacientů by mohlo být vystaveno riziku těžkého nežádoucího účinku hematopoéze v případě terapie thiopurinovými léčivy. The aim of this study was to find a relationship between presence of mutant alleles and IBD occurrence and between TPMT-genotypes and clinical output of pharmacotherapy. We have used PCR, PCR-REA and %22real-time%22 PCR methods to genotyping three groups of persons (CD-patients, UC-patients and healthy volunteers) for presence of polymorphisms in the CCR5, ICAM-1, NOD2/CARD15 and TPMT genes. We have found, that the mutation R702W is significantly more frequent in CD than in UC patients. We have confirmed significant association with polymorphism 1007fs in both CD and UC. We have established significant association of the point mutation K496E with CD as well as with UC patients. These findings could help physicians to early diagnosis and preventive actions in patients with genetic predispositions. 13,16% of tested patients could be exposed to risk of severe hematopoietic side effect in a therapy of thiopurine drugs.
dcterms:title
Detekce SNP asociovaných s IBD - genetický základ prevalence onemocnění, bezpečnosti a efektivity farmakoterapie Detekce SNP asociovaných s IBD - genetický základ prevalence onemocnění, bezpečnosti a efektivity farmakoterapie SNP associated with IBD - genetical basis od disease prevalence, safety and effectivity of pharmacology.
skos:prefLabel
Detekce SNP asociovaných s IBD - genetický základ prevalence onemocnění, bezpečnosti a efektivity farmakoterapie Detekce SNP asociovaných s IBD - genetický základ prevalence onemocnění, bezpečnosti a efektivity farmakoterapie SNP associated with IBD - genetical basis od disease prevalence, safety and effectivity of pharmacology.
skos:notation
RIV/62157124:16370/08:00002065!RIV09-MZ0-16370___
n3:aktivita
n11:P
n3:aktivity
P(NR9342)
n3:dodaniDat
n10:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n7:9818545 n7:4373510
n3:druhVysledku
n15:D
n3:duvernostUdaju
n6:S
n3:entitaPredkladatele
n16:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
362883
n3:idVysledku
RIV/62157124:16370/08:00002065
n3:jazykVysledku
n20:cze
n3:klicovaSlova
CCR5; TPMT - PCR
n3:klicoveSlovo
n13:CCR5 n13:TPMT
n3:kontrolniKodProRIV
[B7BAD7344A54]
n3:mistoVydani
České Budějovice
n3:nazevZdroje
Biotechnology 2008 - Part 3: Therapeutic and Diagnostic Systems
n3:obor
n4:FP
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
3
n3:projekt
n14:NR9342
n3:rokUplatneniVysledku
n10:2008
n3:tvurceVysledku
Kolorz, Michal Bartošová, Ladislava Hošek, Jan
s:numberOfPages
3
n19:hasPublisher
Scientific Pedagogical Publishing (edited by V. Řehout)
n12:isbn
80-85645-58-0
n9:organizacniJednotka
16370