This HTML5 document contains 47 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n14http://localhost/temp/predkladatel/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F62157124%3A16370%2F07%3A00001108%21RIV08-MSM-16370___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n12http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F62157124%3A16370%2F07%3A00001108%21RIV08-MSM-16370___
rdf:type
skos:Concept n15:Vysledek
dcterms:description
Publikace navazuje na předcházející studium vlastností 1-(4-fluorfenyl)-4-[3-(2-,3-, 4-alkoxyfenylkarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl]piperazíniumchloridů s 1 až 5 atomů uhlíku v alkoxyskupině vázaném na aromatické jádro. Pro uvedené sloučeniny byly vypočítány hodnoty disociačních konstant (SPARC Calcurator 3.1), rozdělovacích koeficientů (resp. Log P) v systému oktan-1-ol/voda (tlumivý fosforečnanový roztok s pH = 7,2) metodami vycházejícími ze neuronových sítí (ALOGPs 2.2, CLOGP 4.0, AB/LogP, COSMOfrag) a pro příslušné baze byla teoreticky stanovena solubilita ve vodném prostředí (ALOGpS, IA LogS, AB/LogS, SPARC). Získané výsledky byly korelovány s experimentálními výsledky, nejvhodnější metoda na predikci log P byla XLOGP 2.0 metoda. Publikácia nadväzuje na predchádzajúce štúdium fyzikálno-chemických vlastností 1-(4-fluórfenyl)-4-[3-(2-, 3- a 4-alkoxyfenylkarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl]piperazíniumchloridov s jedným až piatimi atómami uhlíka v alkoxyskupine viazanej na aromatické jadro. Pre uvedené zlúčeniny boli vypočítané (predikované) hodnoty disociačných konštánt (SPARC Calculator 3.1), rozdeľovacích koeficientov (resp. log P) v systéme oktán-1-ol/voda (tlmivý fosforečnanový roztok s pH = 7,2) metódami vychádzajúcich z neurónových sietí (ALOGPs 2.1, IA LogP), atom-aditívnymi a fragmentovými metódami (XLOGP 2.0, KowWin, miLogP 2.2, CLOGP 4.0, AB/LogP, COSMOfrag) a pre príslušné bázy bola teoreticky určená solubilita vo vodnom prostredí (ALOGpS, IA LogS, AB/LogS, SPARC). Získané údaje boli korelované s experimentálnymi výsledkami, najvhodnejšou metódou na predikciu log P bola XLOGP 2.0 metóda. The present paper there is the extension of previous physicochemical properties study of 1-(4-fluorophenyl)-4-[3-(2-, 3- and 4- alkoxyphenylcarbamoyloxy)-2-hydro xypropyl]piperazinium chlorides with one to five carbon atoms in side chain. The dissociation constants were calculated using SPARC Calculator 3.1, the partition coefficient values (log P) were computed for octan-1-ol / water (phosphate buffer medium with pH = 7,2) system using associative neural networks (ALOGPs 2.1, IA LogP), atom-additive and fragmental methods (XLOGP 2.0, KowWin, miLogP 2.2, CLOGP 4.0, AB/LogP, COSMOfrag) and the aqueous solubility was also predicted for equivalent bases (ALOGpS, IA LogS, AB/LogS, SPARC approaches). Then the experimentally and computationally obtained entries there were correlated, the most convenient for log P prediction there was XLOGP 2.0 approach.
dcterms:title
Teoretické studium fyzikálně-chemických vlastností derivátů kyseliny 2-, 3-, 4-alkoxyfenylkarbamové s bazickou částí tvořenou substituovaným N-fenylpiperazinem Teoretické štúdium fyzikálno-chemických vlastností derivátov kyseliny 2-, 3-, 4 alkoxyfenylkarbámovej s bázickou časťou tvorenou substituovaným N-fenylpiperazínom The theoretical study of physicochemical properties of 2-, 3-, 4-alkoxyphenylcarbamic acid derivatives with substituted N-phenylpiperazine moiety as basic fragment of the molecule
skos:prefLabel
Teoretické studium fyzikálně-chemických vlastností derivátů kyseliny 2-, 3-, 4-alkoxyfenylkarbamové s bazickou částí tvořenou substituovaným N-fenylpiperazinem The theoretical study of physicochemical properties of 2-, 3-, 4-alkoxyphenylcarbamic acid derivatives with substituted N-phenylpiperazine moiety as basic fragment of the molecule Teoretické štúdium fyzikálno-chemických vlastností derivátov kyseliny 2-, 3-, 4 alkoxyfenylkarbámovej s bázickou časťou tvorenou substituovaným N-fenylpiperazínom
skos:notation
RIV/62157124:16370/07:00001108!RIV08-MSM-16370___
n3:strany
139-143
n3:aktivita
n11:S
n3:aktivity
S
n3:cisloPeriodika
6-7
n3:dodaniDat
n12:2008
n3:domaciTvurceVysledku
n6:8728968
n3:druhVysledku
n9:J
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
454579
n3:idVysledku
RIV/62157124:16370/07:00001108
n3:jazykVysledku
n16:sla
n3:klicovaSlova
phenylcarbamates; neural networks; fragmental methods; lipophilicity; acidity
n3:klicoveSlovo
n4:neural%20networks n4:acidity n4:fragmental%20methods n4:lipophilicity n4:phenylcarbamates
n3:kodStatuVydavatele
SK - Slovenská republika
n3:kontrolniKodProRIV
[C9A5B497C9A5]
n3:nazevZdroje
Farmaceutický obzor
n3:obor
n17:FR
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
6
n3:rokUplatneniVysledku
n12:2007
n3:svazekPeriodika
76
n3:tvurceVysledku
Čižmárik, Jozef Kečkéšová, Simona Malík, Ivan Andriamainty, Fils Csöllei, Jozef Sedlárová, Eva
s:issn
0014-8172
s:numberOfPages
5
n14:organizacniJednotka
16370