This HTML5 document contains 49 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/typAkce/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://localhost/temp/predkladatel/
n9http://purl.org/net/nknouf/ns/bibtex#
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8https://schema.org/
shttp://schema.org/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F62156489%3A43210%2F11%3A00180472%21RIV15-AV0-43210___/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n22http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n15http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F62156489%3A43210%2F11%3A00180472%21RIV15-AV0-43210___
rdf:type
skos:Concept n20:Vysledek
rdfs:seeAlso
https://mnet.mendelu.cz/mendelnet2011/mendelnet_2011_fulltext.pdf
dcterms:description
Prionové choroby jsou smrtelné neurodegenerativní a infekčních onemocnění lidí a zvířat, charakterizované strukturálními přechody host-kódované buněčné prionového proteinu (PrP c) do aberantně složené patologické isoformy PrPSc. Prionového proteinu je přirozeně se vyskytující molekuly v živočišných buněk. Tento protein je přítomen ve všech savčích buňkách a vyskytuje se především v nervové buňky a buněk imunitního systému. Hlavním cílem této studie bylo optimalizovat elektrochemické metody Detekce přírodních (PrP c) a změnil (PrPSc) prionového proteinu. Pro provedení hlavním cílem komplexní studium elektrochemické chování obou proteinů byla zapotřebí. Za tímto účelem Základní elektrochemické metody byly použity. Oba priony jsou charakterizovány různých technik, jejich meze detekce byly nalezeny v pM úrovních a lze možnost změny strukturu a-helix přírodních prion (PrP c) k b-list infekční prion (PrPSc) byly sledovat. Prion diseases are fatal neurodegenerative and infectious disorders of humans and animals, characterized by structural transition of the host-encoded cellular prion protein (PrPC) into the aberrantly folded pathologic isoform PrPSc. Prion protein is a biomolecule naturally occurring in the animal cells. This protein is present in all mammal cells and occurs primarily in neural cells and immune system cells. The main aim of this study was to optimize electrochemical methods for the detection of natural (PrPC) and changed (PrPSC) prion protein. To carry out the main objective a complex study of the electrochemical behaviour of both proteins was required. For this purpose fundamental electrochemical techniques were used. Both of the prions were characterized using different techniques, their limits of detection were found at pM levels and possible ability to change the structure of a-helix of natural prion (PrPC) to b-sheet of the infectious prion (PrPSc) were monitored. Prionové choroby jsou smrtelné neurodegenerativní a infekčních onemocnění lidí a zvířat, charakterizované strukturálními přechody host-kódované buněčné prionového proteinu (PrP c) do aberantně složené patologické isoformy PrPSc. Prionového proteinu je přirozeně se vyskytující molekuly v živočišných buněk. Tento protein je přítomen ve všech savčích buňkách a vyskytuje se především v nervové buňky a buněk imunitního systému. Hlavním cílem této studie bylo optimalizovat elektrochemické metody Detekce přírodních (PrP c) a změnil (PrPSc) prionového proteinu. Pro provedení hlavním cílem komplexní studium elektrochemické chování obou proteinů byla zapotřebí. Za tímto účelem Základní elektrochemické metody byly použity. Oba priony jsou charakterizovány různých technik, jejich meze detekce byly nalezeny v pM úrovních a lze možnost změny strukturu a-helix přírodních prion (PrP c) k b-list infekční prion (PrPSc) byly sledovat.
dcterms:title
Různé elektrochemické metody pro stanovení prionového proteinu Různé elektrochemické metody pro stanovení prionového proteinu Various electrochemical techniques for prion protein determination
skos:prefLabel
Různé elektrochemické metody pro stanovení prionového proteinu Various electrochemical techniques for prion protein determination Různé elektrochemické metody pro stanovení prionového proteinu
skos:notation
RIV/62156489:43210/11:00180472!RIV15-AV0-43210___
n4:aktivita
n22:P
n4:aktivity
P(GAP102/11/1068), P(KAN208130801)
n4:dodaniDat
n15:2015
n4:domaciTvurceVysledku
n10:4995775 n10:7333323 n10:2307049
n4:druhVysledku
n17:D
n4:duvernostUdaju
n6:S
n4:entitaPredkladatele
n7:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
227969
n4:idVysledku
RIV/62156489:43210/11:00180472
n4:jazykVysledku
n14:cze
n4:klicovaSlova
neurodegenerative; prion protein; electrochemical techniques
n4:klicoveSlovo
n12:electrochemical%20techniques n12:neurodegenerative n12:prion%20protein
n4:kontrolniKodProRIV
[AE5248877EC9]
n4:mistoKonaniAkce
Brno
n4:mistoVydani
Brno
n4:nazevZdroje
MendelNet 2011 - Proceedings of International Ph.D. Students Conference
n4:obor
n21:GJ
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n4:pocetTvurcuVysledku
3
n4:projekt
n19:GAP102%2F11%2F1068 n19:KAN208130801
n4:rokUplatneniVysledku
n15:2011
n4:tvurceVysledku
Adam, Vojtěch Kizek, René Šobrová, Pavlína
n4:typAkce
n13:EUR
n4:wos
341783400102
n4:zahajeniAkce
2011-01-01+01:00
s:numberOfPages
6
n9:hasPublisher
Mendel University in Brno
n8:isbn
978-80-7375-563-8
n16:organizacniJednotka
43210