This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://localhost/temp/predkladatel/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15310%2F08%3A00005482%21RIV09-MSM-15310___/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n7http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15310%2F08%3A00005482%21RIV09-MSM-15310___
rdf:type
skos:Concept n12:Vysledek
dcterms:description
Pokroky ve studiu nádorové transformace výrazně usnadňují návrhy moderních a specifických terapeutických metod. Proteinkinasy patří ke kličovým složkám buněčných signálních soustav a díky jejich častým deregulacím patří mezi cíle moderní chemoterapie. Účinnost imatinobu při léčbě chronické myeloidní leukemie poskytla jednoznačný důkaz o použitelnosti inhibitorů proteinkinas jako léčiv. Specifická rezistence některých pacientů k imatinibu podnítila vývoj dalších generací léčiv, které tuto rezistenci obcházejí. Tento článek referuje o onkogenní kinase Bcr-Abl jako příkladu racionálního cíle moderní chemoterapie a o používaných inhibitorech Bcr-Abl. The advances in understanding of neoplastic transformation considerably help to design molecularly targeted therapies. Protein kinases are critical components of cellular signaling pathways and due to their frequent deregulations in cancer cells they have become one of the most important targets for drug development. The efficiency of imatinib in treatment of chronic myeloid leukemia has provided a proof that kinase inhibitors can be effective drugs, although some patients develop resistance to them. However, structure-based design allows synthesizing of second-generation drugs that are able to overcome the resistance. The review focuses on oncogenic Bcr-Abl as an example of a rational target for kinase inhibitors, their development and biochemical properties. Pokroky ve studiu nádorové transformace výrazně usnadňují návrhy moderních a specifických terapeutických metod. Proteinkinasy patří ke kličovým složkám buněčných signálních soustav a díky jejich častým deregulacím patří mezi cíle moderní chemoterapie. Účinnost imatinobu při léčbě chronické myeloidní leukemie poskytla jednoznačný důkaz o použitelnosti inhibitorů proteinkinas jako léčiv. Specifická rezistence některých pacientů k imatinibu podnítila vývoj dalších generací léčiv, které tuto rezistenci obcházejí. Tento článek referuje o onkogenní kinase Bcr-Abl jako příkladu racionálního cíle moderní chemoterapie a o používaných inhibitorech Bcr-Abl.
dcterms:title
Kinase Bcr-Abl and Its Resistance to Pharmacological Inhibitors Onkogenní kinasa Bcr-Abl a její rezistence k používaným inhibitorům Onkogenní kinasa Bcr-Abl a její rezistence k používaným inhibitorům
skos:prefLabel
Onkogenní kinasa Bcr-Abl a její rezistence k používaným inhibitorům Onkogenní kinasa Bcr-Abl a její rezistence k používaným inhibitorům Kinase Bcr-Abl and Its Resistance to Pharmacological Inhibitors
skos:notation
RIV/61989592:15310/08:00005482!RIV09-MSM-15310___
n3:aktivita
n15:S n15:Z
n3:aktivity
S, Z(MSM6198959216)
n3:cisloPeriodika
9
n3:dodaniDat
n7:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n11:9961216
n3:druhVysledku
n14:J
n3:duvernostUdaju
n18:S
n3:entitaPredkladatele
n4:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
384850
n3:idVysledku
RIV/61989592:15310/08:00005482
n3:jazykVysledku
n6:cze
n3:klicovaSlova
imatinib; inhibitor; chronic myeloid leukaemia; kinase; cancer
n3:klicoveSlovo
n8:inhibitor n8:imatinib n8:cancer n8:kinase n8:chronic%20myeloid%20leukaemia
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[2E4A75409EAE]
n3:nazevZdroje
Chemické listy
n3:obor
n17:CE
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
1
n3:rokUplatneniVysledku
n7:2008
n3:svazekPeriodika
102
n3:tvurceVysledku
Kryštof, Vladimír
n3:zamer
n10:MSM6198959216
s:issn
0009-2770
s:numberOfPages
6
n16:organizacniJednotka
15310