This HTML5 document contains 62 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n18http://localhost/temp/predkladatel/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15310%2F08%3A00005344%21RIV09-MSM-15310___/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15310%2F08%3A00005344%21RIV09-MSM-15310___
rdf:type
n10:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
SP600125, a specific inhibitor of c-Jun-N-Terminal kinase (JNK), was reported as a ligand and antagonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR) [Joiakim A, Mathieu PA, Palermo C, Gasiewicz TA, Reiners Jr JJ. The Jun N terminal kinase inhibitor SP600125 is a ligand and antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. Drug Metab Dispos 2003;31(11):1279-82]. Here we show that SP600125 is not an antagonist but a partial agonist of human AhR. SP600125 significantly induced CYP1A1 and CYP1A2 mRNAs in primary human hepatocytes and CYP1A1 mRNA in human hepatoma cells HepG2. This effect was abolished by resveratrol, an antagonist of AhR. Consistent with the recent report, SP600125 dose-dependently inhibited CYP1A1 and CYPIA2 genes induction by a prototype AhR ligand 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p -dioxin (TCDD) in human hepatocytes. Moreover, SP600125 displayed typical behavior of a partial agonist in HepG2 cells transiently transfected with a reporter plasmid containing two inverted repeats of the dioxin responsive el SP600125, specifický inhibitor c-Jun-N-Terminální kinasy (JNK), byl popsán jako ligand a antagonista aryl uhlovodíkového receptoru (AhR) (Joiakim et al. 2003 Drug Metab Dispos 31:1279-82). Zde ukazujeme, že SP600125 není antagonista ale parciální agonista lidského AhR. SP600125 signifikantně indukoval CYP1A1 a CYP1A2 mRNA v primárních lidských hepatocytech a CYP1A1 mRNA v lidských hepatomových buňkách HepG2. Tento účinek byl vyrušen resveratrolem, antagonistou AhR. Konzistentně s recentním pozorováním, SP600125 koncentračně-závisle inhiboval indukci CYP1A1 a CYP1A2 genů prototypickým AhR ligandem 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxinem (TCDD) v lidských hepatocytech. Navíc SP600125 vykázal typické chování parciálního agonisty v HepG2 buňkách transientně transfekovaných s reportérovým plasmidem obsahujícím dva invertované opakovanání dioxin responsivního elementu nebo s plasmidem obsahujícím 5´-flanking region lidského CYP1A1 gene. SP600125 transaktivoval reportérové plasmidy s EC50 0.005 uM a 1.89 uM. N SP600125, a specific inhibitor of c-Jun-N-Terminal kinase (JNK), was reported as a ligand and antagonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR) [Joiakim A, Mathieu PA, Palermo C, Gasiewicz TA, Reiners Jr JJ. The Jun N terminal kinase inhibitor SP600125 is a ligand and antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. Drug Metab Dispos 2003;31(11):1279-82]. Here we show that SP600125 is not an antagonist but a partial agonist of human AhR. SP600125 significantly induced CYP1A1 and CYP1A2 mRNAs in primary human hepatocytes and CYP1A1 mRNA in human hepatoma cells HepG2. This effect was abolished by resveratrol, an antagonist of AhR. Consistent with the recent report, SP600125 dose-dependently inhibited CYP1A1 and CYPIA2 genes induction by a prototype AhR ligand 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p -dioxin (TCDD) in human hepatocytes. Moreover, SP600125 displayed typical behavior of a partial agonist in HepG2 cells transiently transfected with a reporter plasmid containing two inverted repeats of the dioxin responsive el
dcterms:title
JNK inhibitor SP600125 is a partial agonist of human aryl hydrocarbon receptor and induces CYP1A1 and CYP1A2 genes in primary human hepatocytes SP600125 je parciální atomista lidského aryl uhlovodíkového receptoru a indukuje CYP1A1 a CYP1A2 geny v primárních lidských hepatocytech. JNK inhibitor SP600125 is a partial agonist of human aryl hydrocarbon receptor and induces CYP1A1 and CYP1A2 genes in primary human hepatocytes
skos:prefLabel
JNK inhibitor SP600125 is a partial agonist of human aryl hydrocarbon receptor and induces CYP1A1 and CYP1A2 genes in primary human hepatocytes JNK inhibitor SP600125 is a partial agonist of human aryl hydrocarbon receptor and induces CYP1A1 and CYP1A2 genes in primary human hepatocytes SP600125 je parciální atomista lidského aryl uhlovodíkového receptoru a indukuje CYP1A1 a CYP1A2 geny v primárních lidských hepatocytech.
skos:notation
RIV/61989592:15310/08:00005344!RIV09-MSM-15310___
n5:aktivita
n14:Z n14:S n14:P
n5:aktivity
P(GA303/07/0128), S, Z(MSM6198959216)
n5:cisloPeriodika
2
n5:dodaniDat
n8:2009
n5:domaciTvurceVysledku
n9:8390924 n9:4316851 n9:2514559 n9:4554167 n9:8069239 n9:8321124 n9:6824137
n5:druhVysledku
n15:J
n5:duvernostUdaju
n13:S
n5:entitaPredkladatele
n12:predkladatel
n5:idSjednocenehoVysledku
373988
n5:idVysledku
RIV/61989592:15310/08:00005344
n5:jazykVysledku
n19:eng
n5:klicovaSlova
aryl hydrocarbon receptor; human hepatocytes; c-Jun-N-terminal kinase; SP600125
n5:klicoveSlovo
n7:aryl%20hydrocarbon%20receptor n7:c-Jun-N-terminal%20kinase n7:human%20hepatocytes n7:SP600125
n5:kodStatuVydavatele
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
n5:kontrolniKodProRIV
[6569FA1CBCE6]
n5:nazevZdroje
Biochemical Pharmacology
n5:obor
n16:CE
n5:pocetDomacichTvurcuVysledku
7
n5:pocetTvurcuVysledku
13
n5:projekt
n17:GA303%2F07%2F0128
n5:rokUplatneniVysledku
n8:2008
n5:svazekPeriodika
75
n5:tvurceVysledku
Lemr, Karel Dvořák, Zdeněk Anzenbacherová, Eva Bednář, Petr Vrzal, Radim Maurel, Patrick Pávek, Petr Havlík, Roman Švecová, Lucie Henklová, Pavla Jančová, Petra Ehrmann, Jiří Ulrichová, Jitka
n5:zamer
n11:MSM6198959216
s:issn
0006-2952
s:numberOfPages
9
n18:organizacniJednotka
15310